IMMUNAROM 5GE
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2018-7-709, decisión del 18 de julio de 2018
IMMUNAROM 5GE es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- LABORATOIRE ETNAS
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Flacon
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
20 gouttes 3 fois par jour
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adulte : Prendre 3 fois par jour (matin, midi et soir) au moment des repas
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
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Digestion, Immunité
Notificación 290029, procedimiento Article 16. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Satureja montana L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 38 mg |
| Thymus zygis L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 37 mg |
| Melaleuca alternifolia (Maiden & Betche) Cheel | Essence (feuille) | Distillation | 24 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 19 mg |
| Coriandrum sativum L. | Essence (fruit) | Distillation | 18 mg |
| Angelica archangelica L. | Essence (racine) | Distillation | 17 mg |
| Citrus aurantium L. | Essence (feuille) | Distillation | 10 mg |
| Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry | Essence (bouton floral) | Distillation | 7 mg |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Mélange de tocophérols | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Aditivos
E422, E300, E392, E322, E330
Otros ingredientes
Cucurbita pepo L., Cocos nucifera L., Eau purifiée
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2018. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Éviter un usage prolongé. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, aux enfants de moins de 12 ans et en cas d’antécédents de convulsions. Déconseillé en cas d’allergie au clou de girofle ou au baume du Pérou, en cas d’hypertension, en cas de calculs biliaires et en cas de pathologies hépatiques. Demander l'avis à un professionnel de santé en cas de traitement antiépileptique ou d'antécédents de convulsions, en cas de troubles gastro-oesophagiens, de troubles de la coagulation du sang et de prise concomitante d'anticoagulants ou d’antiagrégants plaquettaires.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.