mélilot vigne rouge marron d'inde
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2018-8-259, decisión del 7 de agosto de 2018
mélilot vigne rouge marron d'inde es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan.
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- PHARMACIE BERTRAND VAN TRIEMPONT
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Flacon
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 c à café 2x/jour.A diluer dans 1/2verre d'eau
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femmes enceintes, Sous anticoagulants
Notificación 290528, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
Ninguna de las normas que verificamos se aplica a los ingredientes notificados.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait fluide hydroglycériné | 3 ml |
| Melilotus officinalis (L.) Pall. | Sommités fleuries | Extrait fluide hydroglycériné | 3 ml |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 3 ml |
Aditivos
E422
Otros ingredientes
Eau purifiée
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2018. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.