PHYLAFAIM
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2018-10-901, decisión del 24 de octubre de 2018
PHYLAFAIM es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan.
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- SABAHPHARM
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
4 gélules par jour
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
4 gélules par jour, à prendre avec beaucoup d’eau afin de garantir l’ingestion jusqu'à l'estomac
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Minceur / Modérateur d'appétit, Gestion du poids / minceur, Minceur / Glycémie, Minceur / Ventre plat
Notificación 291727, procedimiento Article 16. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
Ninguna de las normas que verificamos se aplica a los ingredientes notificados.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Plantago ovata Forssk. | Tégument | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 440 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Raquette | Extrait sec aqueux | 440 mg |
| Kavalama urens (Roxb.) Raf. | Ecorce (exsudat) | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 340 mg |
| Amorphophallus konjac K.Koch | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 320 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Citrus reticulata Blanco | Essence (épicarpe, zeste) | Distillation | 140 mg |
| Cinnamomum verum J. Presl | Essence (bois, écorce) | Distillation | 60 mg |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Chlorure de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Aditivos
E551, E470b, E460
Otros ingredientes
gélatine
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2018. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant. Ne pas utiliser en cas de prise concomitante de médicaments. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 14 jours). Consultez un professionnel de santé avant utilisation. Risque de suffocation en cas de difficultés de déglutition ou en cas d’ingestion avec un fluide inadéquate. Ce produit doit être consommé avec beaucoup d’eau afin de garantir l’ingestion de la substance jusqu’à l’estomac.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.