ACNIOVER GÉLULES
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2019-1-10, decisión del 2 de enero de 2019
ACNIOVER GÉLULES es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 punto de su composición requiere una comprobación (sustancia prohibida, dosis o nuevo alimento).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- MARTIDERM S.L.
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Avaler 1 gélule par jour
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Avaler 1 gélule par jour avec beaucoup d'eau au cours du repas.
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Peau
Notificación 292923, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- À vérifier
La composición menciona el aditivo E171 (dióxido de titanio), retirado de la lista de aditivos permitidos en alimentos, incluidos los complementos: desde el 7 de agosto de 2022, un complemento que lo contenga ya no puede introducirse en el mercado de la Unión. La declaración es anterior a esta retirada: si el producto sigue vendiéndose, su fórmula debe haber cambiado; comprueba la etiqueta.
Fuente: Reglamento (UE) 2022/63: dióxido de titanio (E171) retirado de los aditivos alimentarios autorizados en la Unión, règlement (UE) 2022/63.
Composición declarada
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Fructo-oligosaccharides | no declarada |
Microorganismos
| Cepa | Al día |
|---|---|
| Lactococcus Lactis LMG 27352 | 1.800.000.000 (unidad no declarada) |
| Lactobacillus Plantarum LMG 26655 | 1.200.000.000 (unidad no declarada) |
| Lactobacillus Casei LMG 6904 | 1.200.000.000 (unidad no declarada) |
| Bacillus Coagulans LMG 6326 | 1.200.000.000 (unidad no declarada) |
| Lactobacillus Acidophilus LMG 8151 | 300.000.000 (unidad no declarada) |
| Lactobacillus Gasseri LMG 26661 | 300.000.000 (unidad no declarada) |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Aditivos
E341, E460, E470b, E171, E172, E131
Otros ingredientes
maltodextrine, gélatine
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2019. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Conserver dans un endroit frais et sec. Il est conseillé de ne pas dépasser la dose journaliére recommandée. Ne se substitue pas á une alimentation variée et équilibrée et á un mode de vie sain. Conserver hors de la portée des jeunes enfants. Une consommation excessive peut entraîner un inconfort intestinal. Éviter de consommer en même temps que d’autres médicaments ou compléments alimentaires à base de fibres.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.