TRANSIFAST
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2019-2-162, decisión del 5 de febrero de 2019
TRANSIFAST (3C PHARMA) es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 punto de su composición requiere una comprobación (sustancia prohibida, dosis o nuevo alimento). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- 3C PHARMA
- Responsable de la comercialización
- LES TROIS CHENES
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Flacon
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Prendre 1 cuillères à soupe (10ml) par jour
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Utilisation prolongée
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Transit
- Aromas
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
fraise
Notificación 293530, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- À vérifier
Contiene un preparado de sen (Cassia senna) (feuille). Los preparados de esta parte de la planta que contienen derivados hidroxiantracénicos están sujetos a control de la Unión (anexo III, parte C): un proyecto de reglamento transmitido al Consejo el 15 de julio de 2026 los prohibiría, con 12 meses para agotar las existencias de productos ya comercializados. No se declara su contenido.
Fuente: Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Prunus domestica L. | Fruit | Pression à froid | 125 mg |
| Ficus carica L. | Fruit | Pression à froid | 50 mg |
| Senna alexandrina Mill. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 3 g |
| Linum usitatissimum L. | Graine | Extrait fluide aqueux | 1,5 g |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 0,75 g |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Fructo-oligosaccharides | no declarada |
Aditivos
E202, E211, E330, E955
Otros ingredientes
eau
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2019. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Marca : 3C PHARMA