ARTHROFLEXIL
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2019-7-1274
ARTHROFLEXIL es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: retirado del mercado el 18 de noviembre de 2025. Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan.
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- Heliomax s.r.o.
- Estado
- Retirado del mercado el 18 de noviembre de 2025
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 gélules
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Prendre 2 gélules le soir 30 à 60 min avant le diner
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Homme, Femme
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Articulations
Notificación 297091, procedimiento Article 16. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Information
Retirado del mercado el 18 de noviembre de 2025, según Compl'Alim.
Fuente: Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios.
Composición declarada
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Membrane d'oeuf | no declarada |
| Cartilage de requin | no declarada |
| Perna canaliculus | no declarada |
| Escargot | no declarada |
Aditivos
E470b, E551
Otros ingredientes
maltodextrine, gélatine
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Par application du règlement INCO, la mention [nano] figure devant la silice dans la liste des ingrédients. De même que les allergènes majeurs sont mis en avant dans cette liste.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.