Détox vegan liquide
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2019-8-501, decisión del 20 de agosto de 2019
Détox vegan liquide es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- ROYALSPRINGS GLOBAL
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Flacon
- Dosis diaria
50mL
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Prendre une dose de 50ml par jour pure ou diluée dans un verre d'eau
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Détoxifiant / Draineur
Notificación 297498, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Tamarindus indica L. | Fruit (pulpe) | Extrait fluide aqueux | 11.400 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 10.000 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait fluide aqueux | 3.000 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait fluide aqueux | 2.000 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 2.000 mg |
| Asparagus officinalis L. | Rhizome | Extrait fluide aqueux | 1.000 mg |
| Spirulina maxima (Setchell & N.L.Gardner) Geitler | Plante entière | Extrait fluide aqueux | 1.000 mg |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 200 mg |
| Spinacia oleracea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 100 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| dextrine | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Aditivos
E202, E211, E330, E415
Otros ingredientes
eau, jus d'ananas, jus de pomme, Purée de betterave
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2019. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.