ARTHROSTEOL
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2019-10-708, decisión del 21 de octubre de 2019
ARTHROSTEOL es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan.
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- LABORATOIRES INELDEA
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 à 4 gélules
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Sous anticoagulants
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Articulations
Notificación 298289, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
Ninguna de las normas que verificamos se aplica a los ingredientes notificados.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 125 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Résine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 75 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl | no declarada |
| Sulfate de chondroïtine | no declarada |
| Son de riz | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5.000 µg | 2.000 µg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (nivel de seguridad) | 3,5 mg |
Aditivos
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E141
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2019. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.