ANTIFEROX
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2019-11-902, decisión del 22 de noviembre de 2019
ANTIFEROX es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan.
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- DEMO SA Pharmaceutical Industry
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Pilule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Un (1) pilule par jour
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Antioxydant
Notificación 298910, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
Ninguna de las normas que verificamos se aplica a los ingredientes notificados.
Composición declarada
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Ubiquinone | no declarada |
| Acétylcystéine | no declarada |
| Curcumine | no declarada |
| Gamma-cyclodextrine | no declarada |
| Hydrolysat enzymatique de protéines de riz | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Dioxyde de silicium | Silicium | pas de limite (données insuffisantes) | ninguna dosis fijada |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Succinate acide de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Aditivos
E460, E341, E468, E470b
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2019. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne peuvent être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié, équilibré et d’un mode de vie sain. ANTIFEROX s'adresse uniquement aux adultes. En cas d'utilisation d'agents chélateurs, il est recommandé de prendre ANTIFEROX 2 heures avant la dose d'agent chélatant. N'utilisez pas ANTIFEROX si vous êtes allergique ou hypersensible à l'un des composants. L’emploi chez les personnes sous anti-coagulant est déconseillé. Demandez conseil à votre médecin si vous êtes enceinte, allaitez, si vous êtes sous traitement médicamenteux ou avez des problèmes de santé.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.