ENDOCALMIL
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2019-12-904, decisión del 19 de diciembre de 2019
ENDOCALMIL es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- Laboratoires Inebios S.A.S.
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Comprimé
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 comprimés
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 comprimés le soir avec un grand verre d’eau
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femme
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes, Problèmes de foie
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Cycles féminins
Notificación 299575, procedimiento Article 16. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Curcuma longa L. | Racine | Extrait sec alcoolique | 221 mg |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 192 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 160 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Alchemilla vulgaris L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 130 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 130 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Piper nigrum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
Aditivos
E414, E553b
Otros ingredientes
maltodextrine
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2019. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Conserver hors de la portée des enfants et à l’abri de la chaleur et de l’humidité. À Consommer dans le cadre d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Il est recommandé de ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes et aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Déconseillé en cas de modifications de la fonction hépatique, biliaire ou en cas de calculs biliaires. Demander conseil à votre médecin en cas de prise simultanée de médicaments. À consommer de préférence avant la date indiquée sur la boîte.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.