TRANSIT FLASH BIO
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2023-10-367, decisión del 9 de octubre de 2023
TRANSIT FLASH BIO es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- SANTAROME SAS
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Comprimé
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
3 comprimés par jour
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Prendre 3 comprimés par jour avec un grand verre d’eau, au moment du repas.
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Transit, Digestion
Notificación 304501, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Plantago ovata Forssk. | Tégument | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 500 mg |
| Malva sylvestris L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Peumus boldus Molina | Feuille | Extrait sec aqueux | 75 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Bourgeon | Autre macérât | 10 mg |
| Juniperus communis L. | Jeune pousse | Autre macérât | 10 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Essence (rhizome) | Distillation | 10 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Jeune pousse | Autre macérât | 10 mg |
Aditivos
E414, E504, E422
Otros ingredientes
farine de riz, amidon de riz, Eau purifiée, Alcool
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2023. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas de : prise concomitante de médicaments, trouble de la déglutition, allergie aux dérivés salicylés, intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae, troubles de la thyroïde, traitement anticoagulant ou antiagrégants plaquettaires, insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses ou hépatique, maladie rénale sévère, obstruction biliaire (calculs biliaires) ou autres troubles de la fonction biliaire, saignement rectal non diagnostiqué et incapacité à déféquer liés à l'utilisation d'un laxatif, rétrécissement anormal du tractus gastro-intestinal, maladies de l'œsophage et du cardia, blocage intestinal potentiel ou existant, paralysie de l'intestin ou un mégacôlon. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 14 jours). Consultez un professionnel de santé avant toute utilisation.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.