NOVALFLEX
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2020-10-793, decisión del 19 de octubre de 2020
NOVALFLEX (NOVALTERA) es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan.
- Marca
- NOVALTERA
- Responsable de la comercialización
- NOVALTUREL
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 GELULES PAR JOUR
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 gélules par jour de préférence le matin ou comme conseillé par votre thérapeute.
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Sous anticoagulants
Notificación 318691, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
Ninguna de las normas que verificamos se aplica a los ingredientes notificados.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 126,3 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Sulfate de glucosamine | no declarada |
| Sulfate de chondroïtine | no declarada |
| Phosphatidylcholine | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5.000 µg | 2.000 µg |
| D-alpha-tocophérol | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Aditivos
E551
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2020. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Marca : NOVALTERA