Acide urique
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 1 de diciembre de 2025
Acide urique es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- PHYTOTAO
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Flacon
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
6 pipettes
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 pipettes trois fois par jour.
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Système urinaire
Notificación 346844, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Juniperus communis L. | Baie | Extrait fluide hydroalcoolique | 47,15 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 47,15 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 47,15 mg |
| Tilia cordata Mill. | Aubier | Extrait fluide hydroalcoolique | 47,15 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| miel | no declarada |
Aditivos
E422
Otros ingredientes
Alcool éthylique, Eau purifiée
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale (œdémateuse ou autre), maladie rénale sévère, y compris néphrite interstitielle infectieuse, pyélite et pyélonéphrite. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant. Déconseillé en cas d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.