SPRAY BUCCAL GORGE
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 27 de febrero de 2026
SPRAY BUCCAL GORGE es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan.
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- DAYANG
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Spray
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
12 pulvérisations
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Bien agiter avant l’emploi. Prendre 12 pulvérisations par jour au fond de la gorge.
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Voies respiratoires
Notificación 355011, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
Ninguna de las normas que verificamos se aplica a los ingredientes notificados.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Verbascum thapsus L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 800 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Plantago lanceolata L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 25 mg |
| Eucalyptus globulus Labill. | Essence (feuille) | Distillation | 4 mg |
| Mentha x piperita L. | Essence (parties aériennes) | Distillation | 4 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| miel | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Aditivos
E330, E202, E211
Otros ingredientes
eau
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Demander conseil à un professionnel de santé avant consommation de ce produit en particulier en cas de traitement médicamenteux, notamment antiépileptique, ou en cas d’obstruction des voies biliaires (calculs). Pas d'utilisation prolongée. Ne pas dépasser un mois de prise. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Astéracées ou des Lamiacées, et en cas d’allergie connue à l’eucalyptus, au 1,8-cinéole ou au menthol, et en cas de consommation concomitante de menthe poivrée sous un autre type de préparation. Déconseillé en cas de reflux gastro-oesophagien, d’ulcère gastro-duodénal, de gastrite, de troubles biliaires ou hépatiques, d’inflammation du tractus digestif et en cas d'antécédents d'épilepsie, d'antécédents de convulsions ou d'antécédent de pathologies neurologiques.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.