CALMERIS
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 1 de enero de 2025
CALMERIS es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- SOURCE CLAIRE
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
6 gélules par jour
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
6 gélules par jour
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Population générale
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Articulations, Système nerveux
Notificación 3580, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 750 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 603 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 525 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Oléorésine | Extrait sec hydroalcoolique | 480 mg |
| Tanacetum parthenium (L.) Sch.Bip. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Sambucus nigra L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 75 mg |
Aditivos
E464
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Contient de la caféine (52,5 mg/ portion journalière recommandée), déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.