TRANSIT ACTIF
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 26 de agosto de 2026
TRANSIT ACTIF (pharmavie) es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- pharmavie
- Responsable de la comercialización
- IVRY LAB
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Sachet
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 sachet par jour
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 sachet par jour à diluer dans un grand verre d'eau (200 ml). Bien mélanger avant de consommer.
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Transit
Notificación 374034, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Amorphophallus konjac K.Koch | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 600 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Extrait sec aqueux | 384 mg |
| Cuminum cyminum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Inuline | no declarada |
Aditivos
E955, E296
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Déconseillé en cas de saignement rectal non diagnostiqué et incapacité à déféquer liés à l'utilisation d'un laxatif. Déconseillé en cas de rétrécissement anormal du tractus gastro-intestinal, en cas de maladies de l'oesophage et du cardia, un blocage intestinal potentiel ou existant, une paralysie de l'intestin ou un mégacolon. Déconseillé en cas de trouble de la déglutition. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier à la famille des Apiaceae (anis, céleri), au pollen d'armoise ou à l'anéthole.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Marca : pharmavie