shapetech cellux powder
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 29 de septiembre de 2026
shapetech cellux powder es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- Laboratorios Exiko S.L.
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Poudre
- Dosis diaria
3 g
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Ajouter le contenu d'une cuillére doseuse de produit en poudre (3 g) dans 1 litre d'eau. Mélanger jusqu'á dissolution complete et consommer tout au long de la journée.
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Peau
Notificación 376708, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Foeniculum vulgare Mill. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Plante entière | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Beta vulgaris L. | Racine | Pression à froid | 50 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Hibiscus sabdariffa L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 5 mg |
Sustancias
| Nombre | Al día |
|---|---|
| arginine | 5 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| dextrine | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
Aditivos
E170, E960, E330
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, femmes enceintes et allaitantes. Une consommation excessive peut provoquer des troubles intestinaux. Éviter la consommation avec des médicaments et d'autres compléments alimentaires a base de fibres. Déconseillé en cas d'ulcere gastroduodénal ou d'obstructions biliaires, d'insuffisance cardiaque ou rénale cedémateuses. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.