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LIBIDO M ERECT

Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 19 de abril de 2025

LIBIDO M ERECT es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 punto de su composición requiere una comprobación (sustancia prohibida, dosis o nuevo alimento). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).

Marca
no indicada
Responsable de la comercialización
Sunday Natural Products GmbH
Estado
Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
Forma

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Gélule

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios ·

Dosis diaria

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

2 gélules

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios ·

Poblaciones destinatarias

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Homme

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios ·

No recomendado para (según el fabricante)

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios ·

Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Tonus sexuel, Humeur, Système nerveux

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios ·

Notificación 6868, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.

Aspectos reglamentarios

Composición declarada

Plantas

PlantaPartePreparaciónAl día
Ptychopetalum olacoides Benth.RacineExtrait sec aqueux250 mg
Tribulus terrestris L.GraineExtrait sec hydroalcoolique225 mg
Turnera diffusa Willd. ex Schult.FeuilleExtrait sec aqueux125 mg
Vitis vinifera L.FruitExtrait sec aqueux90 mg
Smilax officinalis KunthRacineExtrait sec hydroalcoolique75 mg
Gypsophila paniculata L.RacineExtrait sec aqueux75 mg
Malus pumila Mill.FruitExtrait sec hydroalcoolique37,5 mg
Pinus massoniana Lamb.EcorceExtrait sec hydroalcoolique30 mg
Crocus sativus L.StigmatesPoudre (de plantes séchées ou broyées)12 mg

Sustancias

NombreAl día
arginine250 mg
nicotinamide adénine dinucléotide réduite10 mg

Vitaminas y minerales

Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).

Forma declaradaNutrienteLímite EFSA, adultos Dosis máxima en Francia
Acide nicotiniqueAcide nicotinique (vitamine B3)10 mg8 mg
L-méthylfolate de calciumFolates (vitamine B9)1.000 µg200 µg
acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamineFolates (vitamine B9)1.000 µg200 µg

Aditivos

E464

Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).

¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.

Advertencias de la etiqueta

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Réservé à l’adulte. En cas de prise de médicaments, ne consommer qu’après consultation médicale. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, ou ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, ainsi qu’en cas de traitement anti-hypertenseur et/ou antidiabétique, et aux personnes sous antidépresseurs.

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios ·

Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.

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