新˙沐福力錠
新˙沐福力錠 : Producto registrado en Taiwán. Este registro no constituye una autorización de venta en Francia ni en la Unión Europea. No demuestra la seguridad ni la eficacia del producto.
TFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica, consultado el 27 de octubre de 2026.
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
- Número de registro
- 1005047824
- Nombre chino
- 新˙沐福力錠
- Nombre inglés
- NEW MOVEFREE TABLETS
- Tipo
- Comprimidos y cápsulas importados
- Estado publicado
- Estado no facilitado en esta exportación; la fecha de validez se indica por separado
- Titular
- 晟安國際企業有限公司
- Fecha de registro
- 2011-11-09
- Fin de validez publicado
- 2026-11-09
La categoría del registro extranjero no determina la categoría reglamentaria del producto en Francia.
Referencias francesas y europeas para los ingredientes reconocidos
- À vérifier
La composición menciona el aditivo E171 (dióxido de titanio), retirado de la lista de aditivos permitidos en alimentos, incluidos los complementos: desde el 7 de agosto de 2022, un complemento que lo contenga ya no puede introducirse en el mercado de la Unión.
règlement (UE) 2022/63. Reglamento (UE) 2022/63: dióxido de titanio (E171) retirado de los aditivos alimentarios autorizados en la Unión, consultado el 23 de octubre de 2026.
No se evalúan los ingredientes no identificados. La ausencia de señales no demuestra la conformidad del producto.
Composición publicada
| Ingrediente publicado | Texto y cantidad publicados | Nutriente o sustancia identificados |
|---|---|---|
| GLUCOSAMINE HCL | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. GLUCOSAMINE HCLTFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | No identificado |
| CHONDROITIN | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. CHONDROITINTFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | Chondroïtine |
| SODIUM CITRATE | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. SODIUM CITRATETFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | No identificado |
| MSM (METHYLSULFONYL METHANE) | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. MSM (METHYLSULFONYL METHANE)TFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | No identificado |
| HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSETFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | No identificado |
| MAGNESIUM STEARATE | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. MAGNESIUM STEARATETFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | No identificado |
| SILICON DIOXIDE | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. SILICON DIOXIDETFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | No identificado |
| TITANIUM DIOXIDE | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. TITANIUM DIOXIDETFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | No identificado |
Los datos importados no proporcionan una posología diaria utilizable. No se estima ninguna dosis diaria ni se realiza ninguna comparación con los límites de dosis. Una cantidad publicada puede referirse a un preparado o a una unidad no especificada. Los nombres chinos se conservan sin traducción.
Datos originales del registro
Consultar los campos publicados y sus variantes
- Nombre del producto
- 新˙沐福力錠
- Ingredientes activos
- GLUCOSAMINE HCL;;CHONDROITIN;;SODIUM CITRATE;;MSM (METHYLSULFONYL METHANE);;HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE;;MAGNESIUM STEARATE;;SILICON DIOXIDE;;TITANIUM DIOXIDE;;
- Fin de validez
- 1151109
- Número de registro
- 1005047824
- Titular
- 晟安國際企業有限公司
- Fecha de registro
- 1001109
- Referencia publicada
- DHC0A050478246
- Nombre en inglés publicado
- NEW MOVEFREE TABLETS
Fuente oficial
Consultar el registro oficial, número 1005047824
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
Open Government Data License, version 1.0
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.