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LOVITA愛維他藍綠藻食品錠 1000MG

LOVITA愛維他藍綠藻食品錠 1000MG : Producto registrado en Taiwán. Este registro no constituye una autorización de venta en Francia ni en la Unión Europea. No demuestra la seguridad ni la eficacia del producto.

TFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica, consultado el 27 de octubre de 2026.

Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0

Open Government Data License, version 1.0

Número de registro
1076000041
Nombre chino
LOVITA愛維他藍綠藻食品錠 1000MG
Nombre inglés
SPIRULINA TABLET
Tipo
Comprimidos y cápsulas importados
Estado publicado
Estado no facilitado en esta exportación; la fecha de validez se indica por separado
Titular
森宏生技股份有限公司
Fecha de registro
2018-03-02
Fin de validez publicado
2028-03-02

La categoría del registro extranjero no determina la categoría reglamentaria del producto en Francia.

Referencias francesas y europeas para los ingredientes reconocidos

Las normas aplicadas a los ingredientes reconocidos no señalan incidencias.

No se evalúan los ingredientes no identificados. La ausencia de señales no demuestra la conformidad del producto.

Composición publicada

Ingrediente publicadoTexto y cantidad publicadosNutriente o sustancia identificados
SPIRULINA POWDER

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SPIRULINA POWDER

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No identificado
MAGNESIUM STEARATE

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MAGNESIUM STEARATE

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No identificado
SILICON DIOXIDE

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SILICON DIOXIDE

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No identificado
CROSCARMELLOSE SODIUM

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CROSCARMELLOSE SODIUM

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No identificado
POLYVINYLPYRROLIDONE

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POLYVINYLPYRROLIDONE

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No identificado

Los datos importados no proporcionan una posología diaria utilizable. No se estima ninguna dosis diaria ni se realiza ninguna comparación con los límites de dosis. Una cantidad publicada puede referirse a un preparado o a una unidad no especificada. Los nombres chinos se conservan sin traducción.

Datos originales del registro

Consultar los campos publicados y sus variantes
Nombre del producto
LOVITA愛維他藍綠藻食品錠 1000MG
Ingredientes activos
SPIRULINA POWDER;;MAGNESIUM STEARATE;;SILICON DIOXIDE;;CROSCARMELLOSE SODIUM;;POLYVINYLPYRROLIDONE;;
Fin de validez
1170302
Número de registro
1076000041
Titular
森宏生技股份有限公司
Fecha de registro
1070302
Referencia publicada
DHC0A760000411
Nombre en inglés publicado
SPIRULINA TABLET

Fuente oficial

Consultar el registro oficial, número 1076000041

Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0

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Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.

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