鋅沛錠 (食品)
鋅沛錠 (食品) : Producto registrado en Taiwán. Este registro no constituye una autorización de venta en Francia ni en la Unión Europea. No demuestra la seguridad ni la eficacia del producto.
TFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica, consultado el 27 de octubre de 2026.
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
- Número de registro
- 1149048014
- Nombre chino
- 鋅沛錠 (食品)
- Nombre inglés
- ZN-UP TABLETS
- Tipo
- Comprimidos y cápsulas importados
- Estado publicado
- Estado no facilitado en esta exportación; la fecha de validez se indica por separado
- Titular
- 九泰生醫有限公司
- Fecha de registro
- 2025-07-24
- Fin de validez publicado
- 2030-07-24
La categoría del registro extranjero no determina la categoría reglamentaria del producto en Francia.
Referencias francesas y europeas para los ingredientes reconocidos
- À vérifier
La composición menciona el aditivo E171 (dióxido de titanio), retirado de la lista de aditivos permitidos en alimentos, incluidos los complementos: desde el 7 de agosto de 2022, un complemento que lo contenga ya no puede introducirse en el mercado de la Unión.
règlement (UE) 2022/63. Reglamento (UE) 2022/63: dióxido de titanio (E171) retirado de los aditivos alimentarios autorizados en la Unión, consultado el 23 de octubre de 2026.
No se evalúan los ingredientes no identificados. La ausencia de señales no demuestra la conformidad del producto.
Composición publicada
| Ingrediente publicado | Texto y cantidad publicados | Nutriente o sustancia identificados |
|---|---|---|
| ZINC BISGLYCINATE | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. ZINC BISGLYCINATETFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | Zinc |
| MICROCRYSTALLINE CELLULOSE | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. MICROCRYSTALLINE CELLULOSETFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | No identificado |
| HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSETFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | No identificado |
| SILICON DIOXIDE | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. SILICON DIOXIDETFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | No identificado |
| MAGNESIUM STEARATE | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. MAGNESIUM STEARATETFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | No identificado |
| TITANIUM DIOXIDE | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. TITANIUM DIOXIDETFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | No identificado |
| SUNSET YELLOW FCF | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. SUNSET YELLOW FCFTFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | No identificado |
| ALLURA RED AC | Traducción no disponible. Texto original, idioma: und. ALLURA RED ACTFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica · | No identificado |
Los datos importados no proporcionan una posología diaria utilizable. No se estima ninguna dosis diaria ni se realiza ninguna comparación con los límites de dosis. Una cantidad publicada puede referirse a un preparado o a una unidad no especificada. Los nombres chinos se conservan sin traducción.
Datos originales del registro
Consultar los campos publicados y sus variantes
- Nombre del producto
- 鋅沛錠 (食品)
- Ingredientes activos
- ZINC BISGLYCINATE;;MICROCRYSTALLINE CELLULOSE;;HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE;;SILICON DIOXIDE;;MAGNESIUM STEARATE;;TITANIUM DIOXIDE;;SUNSET YELLOW FCF;;ALLURA RED AC;;
- Fin de validez
- 1190724
- Número de registro
- 1149048014
- Titular
- 九泰生醫有限公司
- Fecha de registro
- 1140724
- Referencia publicada
- DHC0B490480141
- Nombre en inglés publicado
- ZN-UP TABLETS
Fuente oficial
Consultar el registro oficial, número 1149048014
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
Open Government Data License, version 1.0
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.