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SIMPLY BASIC MOISTURIZING LOTION SPF 15 (produit inactif : annulé après commercialisation : 25 juin 2003)

Medicamento sin receta en Canadá (DIN); Anulado después de la comercialización: 25 de junio de 2003

Un medicamento sin receta en Canadá puede tener un estado anulado. Su presencia no demuestra una venta actual. El DIN es el número de identificación del medicamento, impreso en el envase. El análisis indica lo que disponen los anexos del Reglamento (CE) n.º 1223/2009 si este producto se vendiera como cosmético en Francia. No evalúa su autorización canadiense ni constituye una autorización de venta en Francia. En estos extractos solo se publican los ingredientes activos; quedan por verificar la fórmula completa y las demás condiciones de uso. No se estima ningún contenido.

Base de datos de productos farmacéuticos, medicamentos canadienses sin receta con apariencia cosmética, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPP)

Licence du gouvernement ouvert – Canada

DIN
02241521
Nombre comercial
SIMPLY BASIC MOISTURIZING LOTION SPF 15
Empresa
BELVEDERE INTERNATIONAL INC.
Estado actual
Anulado después de la comercialización: 25 de junio de 2003
Actualización del producto en la fuente
22 de marzo de 2025
Forma
Lotion
Vías
Topique
Clases ATC
D02BA : denominación francesa no publicada

Historial de estados

Principios activos y concentraciones publicados

Principio activo publicadoConcentración publicadaConversión a porcentaje
ENSULIZOLE1.0 %1 % (base no especificada)
OCTINOXATE7.5 %7,5 % (base no especificada)

Los porcentajes masa/volumen no se equiparan a porcentajes masa/masa. Una concentración expresada como base no se convierte en concentración de la sal o del compuesto.

Análisis cosmético en la Unión Europea

2 ingredientes permitidos con condiciones (concentración máxima, tipos de producto): se indican algunas concentraciones de principios activos; quedan por comprobar las demás condiciones y la clasificación del producto en la Unión Europea. 2 nombres reconocidos de 2.

PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE

A quién concierne

Para cada grupo, los ingredientes de la lista mencionados por una clasificación o norma oficial. Abre la ficha de un ingrediente para leer lo que dice el texto. Que un grupo no incluya nombres no significa que se haya concluido que los ingredientes no tienen efectos para él.

Ningún texto oficial cubre los ingredientes reconocidos para : embarazo y lactancia, bebés y niños, piel, ojos y alergias, medio ambiente, leer en la etiqueta.

Si tienes una pregunta sobre tu situación (embarazo, niños, alergia), muestra esta lista a tu médico, matrona o farmacéutico: no podemos determinar si este producto te conviene.

Vender en otros países

Ingredientes de esta lista prohibidos, prohibidos en determinados casos o sujetos a condiciones en los demás países cuyas normas registramos (sin cambios para la venta en Francia). La ausencia no es una autorización: varios países solo permiten los conservantes, filtros ultravioleta y colorantes de sus listas, y no se conoce la función de un ingrediente en el producto. Qué se cubre para cada país.

PaísProhibidoProhibido en determinados casosSujeto a condiciones
Royaume-Uni--PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
Japon--PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID
Corée du Sud--PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
Australie--PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID
ASEAN--PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
Taïwan--PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
Brésil--ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE

No se han encontrado prohibiciones ni condiciones en las listas registradas para: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Canada, Chine.

Ingrediente por ingrediente

La línea bajo cada nombre indica su norma en la Unión Europea (leyenda debajo). Pulsa un nombre para abrir su ficha.

Prohibido 0Anexo II del Reglamento (CE) n.º 1223/2009: un producto cosmético no puede contener esta sustancia. Subrayado grueso.Permitido con restricciones 0Anexo III: permitido hasta una concentración máxima, en determinados tipos de producto y, a veces, con una advertencia que debe imprimirse. Una restricción no significa que el producto no sea conforme: algunas concentraciones de los principios activos están impresas; las demás condiciones quedan por comprobar. Subrayado doble.Permitido en una lista, con condiciones 2Anexos IV, V y VI: solo se permiten los colorantes, conservantes y filtros ultravioleta de estas listas, en las condiciones establecidas. Subrayado discontinuo.Sin norma específica 0No figura en ningún anexo: el ingrediente sigue sujeto a la obligación general de seguridad del producto. No es un dictamen sobre su seguridad.No reconocido 0Nombre ausente del glosario europeo (errata, nombre comercial, otro idioma): no se analiza. Subrayado de puntos.

Pasa el cursor o toca un distintivo para conocer su significado.

Peligro clasificado (cáncer, ADN, reproducción): Carcinógeno, mutágeno o tóxico para la reproducción según el Reglamento CLPReglamento europeo que clasifica las sustancias químicas según sus peligros (CE n.º 1272/2008)., o alterador endocrino identificado. Irritación, alergia y medio ambiente: consulta «A quién concierne».

Análisis de ingredientes
En la etiquetaNombre en el glosarioNorma en la Unión EuropeaPeligro clasificado (cáncer, ADN, reproducción)
PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACIDPHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACIDFiltro ultravioleta permitido con condiciones (Anexo VI)
Anexo VI, n.º 6 : concentración máxima : 8 % (de ácido)		ninguna
ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATEETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATEFiltro ultravioleta permitido con condiciones (Anexo VI)
Anexo VI, n.º 12 : concentración máxima : 10 %		ninguna

Ficha oficial de la base de datos de productos farmacéuticos.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPP).

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