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2-METHYLPROPANAL

Ver el resumen al principio de la ficha. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Consultado el 23 de octubre de 2026.

Denominación oficial de etiquetado (nombre INCIDenominación internacional de ingredientes cosméticos: la que figura en el envase., glosario europeo de nombres de ingredientes cosméticos), n.º 238

A quién concierne

Qué dicen las clasificaciones y normas oficiales para cada grupo. Una clasificación describe el peligro de la sustancia pura, no el riesgo de un producto que la contiene, que depende de la dosis y de la exposición.

Prohibición o clasificación graveEl texto prohíbe la sustancia para este uso o la clasifica entre los peligros más graves (carcinógena, mutágena o tóxica para la reproducción conocida o supuesta, alterador endocrino identificado).Conviene vigilarEl texto fija una condición o señala un peligro que conviene conocer: alérgeno, efecto sospechado, condición para niños, peligro para el medio acuático.InformaciónInformación oficial sin condiciones para un producto acabado: advertencia que debe leerse, irritación de la sustancia pura.

  • Embarazo y lactancia

    Ninguna clasificación armonizada por la Unión Europea cubre la reproducción, el feto o la lactancia para esta sustancia. Esto no significa que se haya concluido que no tiene efectos durante el embarazo.

  • Bebés y niños

    El Reglamento sobre productos cosméticos no fija ninguna condición relacionada con la edad para este ingrediente.

  • Piel, ojos y alergias

    Sin clasificación armonizada de sensibilización, irritación o lesiones oculares, ni obligación de mencionarlo como alérgeno.

  • Medio ambiente

    Sin clasificación armonizada de peligro para el medio acuático y ningún acto de la Unión lo identifica como alterador endocrino para el medio ambiente.

  • Leer en la etiqueta

    El Reglamento sobre productos cosméticos no exige imprimir ninguna advertencia para este ingrediente.

En palabras sencillas

Para qué sirve

Funciones declaradas por los fabricantes:

Las funciones y sus explicaciones figuran en el resumen.

Funciones declaradas en el inventario CosIng.Base de datos de ingredientes cosméticos de la Comisión Europea. CosIng, inventario de ingredientes cosméticos (nombres INCI, CAS, CE y funciones), consultado el 21 de octubre de 2026.

CosIng, lista de funciones cosméticas, consultado el 30 de octubre de 2026; texto fuente leído el 30 de octubre de 2026.

Qué dicen las normas

Ninguna norma de la UE se refiere específicamente a este ingrediente. Sigue sujeto a la norma general: todo producto debe someterse a una evaluación de seguridad antes de su venta (artículo 10 del Reglamento (CE) n.º 1223/2009), bajo la responsabilidad del fabricante.

Ver el resumen al principio de la ficha.

Qué sabemos de este ingrediente

Usos

  • INTERMEDIO QUÍMICO PARA ISOBUTYL ALCOHOL PARA RESINAS Y PLASTIFICANTES Y PARA ISOBUTYRIC ACID Y SUS ÉSTERES, PARA AMINOÁCIDOS (VALINE, LEUCINE) Y PARA PANTOTHENIC ACID EN PIENSOS PARA POLLOS, PARA ISOBUTYRALDEHYDE OXIME Y PARA 2,2,4-TRIMETHYL-1,3-PENTANEDIOL Y DERIVADOS, PARA NEOPENTYL GLYCOL Y DERIVADOS Y PARA TRIMETHYL PENTANOL Y DERIVADOS

    Traducido automáticamente del inglés.

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    CHEM INT FOR ISOBUTYL ALCOHOL FOR RESINS & PLASTICIZERS & FOR ISOBUTYRIC ACID & ITS ESTERS, FOR AMINO ACIDS (VALINE, LEUCINE) & FOR PANTOTHENIC ACID IN CHICKEN FEED, FOR ISOBUTYRALDEHYDE OXIME & FOR 2,2,4-TRIMETHYL-1,3-PENTANEDIOL & DERIVATIVES, FOR NEOPENTYL GLYCOL & DERIVATIVES & FOR TRIMETHYL PENTANOL & DERIVATIVES
  • SUS DERIVADOS SE UTILIZAN EN MEDICAMENTOS, INHIBIDORES DEL MOHO Y REPELENTES

    Traducido automáticamente del inglés.

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    ITS DERIVATIVES ARE USED IN MEDICINES & IN MOLD INHIBITORS & REPELLENTS
  • Intermedio para antioxidantes del caucho y aceleradores para el neopentilglicol; síntesis de aminoácidos.

    Traducido automáticamente del inglés.

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    Intermediate for rubber antioxidants and accelerators for neopentyl glycol; synthesis of amino acids.
  • Síntesis de ácido pantoténico, ésteres de celulosa, perfumes, aromas y aditivos para gasolina.

    Traducido automáticamente del inglés.

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    Synthesis of pantothenic acid, cellulose esters, perfumes, flavors, and gasoline additives.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · SRI; International Labour Office. Encyclopedia of Occupational Health and Safety. Volumes I and II. New York: McGraw-Hill Book Co., 1971., p. 76; Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997., p. 627; Budavari, S. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 1996., p. 879.

Licencia.

Usos industriales

  • Producto intermedio

    Traducido automáticamente del inglés.

    Ver el original
    Intermediate

PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

Licencia.

Molécula presente de forma natural en plantas u organismos; el ingrediente cosmético puede extraerse de ellos, producirse por fermentación o sintetizarse: la etiqueta no lo indica.

Fundamento: un número CAS de CosIng y presencia natural registrada en Wikidata (base LOTUS).

Presencia natural registrada en Wikidata (base LOTUS): 13 taxones; ejemplos: Mentha spicata, Mentha longifolia, Helianthus annuus, Theobroma cacao, Cannabis sativa.

Fabricación

  • POR OXIDACIÓN DE ISOBUTYL ALCOHOL CON POTASSIUM DICHROMATE Y SULFURIC ACID CONCENTRADO. COTTET ET AL, BULL SOC CHIM FR, 12, 4499, 1967.

    Traducido automáticamente del inglés.

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    BY OXIDATION OF ISOBUTYL ALCOHOL WITH POTASSIUM DICHROMATE & CONCENTRATED SULFURIC ACID. COTTET ET AL, BULL SOC CHIM FR, 12, 4499, 1967.
  • Fabricado mediante el proceso oxo a partir de propileno, monóxido de carbono e hidrógeno a 130-160 °C y 1500-3000 psi en presencia de un catalizador de cobalto: Roelen, US patent 2,327,066 (1943); también preparado por oxidación del alcohol isobutílico con aire: Fossek, Monatsh 2, 614 (1881); Lipp, Ann 205, 2 (1880).

    Traducido automáticamente del inglés.

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    Mfr by oxo process from propylene, carbon monoxide, and hydrogen @ 130-160 °C and 1500-3000 psi in presence of cobalt catalyst: Roelen, US patent 2,327,066 (1943); also prepd by air oxidn of isobutyl alcohol: Fossek, Monatsh 2, 614 (1881); Lipp, Ann 205, 2 (1880).
  • Propileno + gas de síntesis (hidroformilación; coproducido con n-butiraldehído)

    Traducido automáticamente del inglés.

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    Propylene + synthesis gas (hydroformylation; coproduced with n-butyraldehyde)
  • REACCIÓN DE PROPYLENE, CARBON MONOXIDE E HYDROGEN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBALTO (PROCESO OXO), SEGUIDA DE LA SEPARACIÓN DE LOS ISÓMEROS POR DESTILACIÓN

    Traducido automáticamente del inglés.

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    REACTION OF PROPYLENE, CARBON MONOXIDE, AND HYDROGEN IN THE PRESENCE OF A COBALT CATALYST (OXO PROCESS), FOLLOWED BY SEPARATION OF ISOMERS BY DISTILLATION

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. Volume 2. Edited, translated, and revised by T.E. Furia and N. Bellanca. 2nd ed. Cleveland: The Chemical Rubber Co., 1975., p. 295; Budavari, S. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 1996., p. 879; Ashford, R.D. Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals. London, England: Wavelength Publications Ltd., 1994., p. 507; SRI.

Licencia.

Aspecto

  • Líquido transparente e incoloro

    Traducido automáticamente del inglés.

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    Transparent, colorless liquid
  • El aldehído isobutílico se presenta como un líquido transparente e incoloro con un olor penetrante. Punto de inflamación de -40 °F. Menos denso que el agua e insoluble en ella. Por tanto, flota en el agua. Los vapores son más pesados que el aire. Se utiliza para fabricar otras sustancias químicas.

    Traducido automáticamente del inglés.

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    Isobutyl aldehyde appears as a clear colorless liquid with a pungent odor. Flash point of -40 °F. Less dense than water and insoluble in water. Hence floats on water. Vapors are heavier than air. Used to make other chemicals.
  • Líquido

    Traducido automáticamente del inglés.

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    Liquid

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997., p. 627.

Licencia.

PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/8366.

Licencia.

PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

Licencia.

Olor descrito

  • EXTREMADAMENTE PENETRANTE

    Traducido automáticamente del inglés.

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    EXTREMELY SHARP
  • Olor penetrante

    Traducido automáticamente del inglés.

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    Pungent odor

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Furia, T.E. (ed.). CRC Handbook of Food Additives. 2nd ed. Volume 2. Boca Raton, Florida: CRC Press, Inc., 1980., p. 281; Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997., p. 627.

Licencia.

Estabilidad

  • Se oxida lentamente al exponerse al aire, formando ácido isobutírico.

    Traducido automáticamente del inglés.

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    Oxidises slowly on exposure to air, forming isobutyric acid.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Prager, J.C. Environmental Contaminant Reference Databook Volume 1. New York, NY: Van Nostrand Reinhold, 1995., p. 770.

Licencia.

Sabor descrito

  • SABOR AFRUTADO

    Traducido automáticamente del inglés.

    Ver el original
    FRUITY TASTE

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Furia, T.E. (ed.). CRC Handbook of Food Additives. 2nd ed. Volume 2. Boca Raton, Florida: CRC Press, Inc., 1980., p. 281.

Licencia.

Otros nombres: isobutyraldehyde (inglés), Isobutanal (alemán), isobutiraldeído (portugués).

Open Beauty Facts, exportación de productos cosméticos, consultado el 23 de octubre de 2026.

Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.

El texto de los anexos

Ninguna norma específica del Reglamento sobre productos cosméticos de la UE menciona este ingrediente: no figura en ninguna de sus listas (sustancias prohibidas o restringidas, colorantes, conservantes, filtros ultravioleta). Puede utilizarse bajo la responsabilidad del fabricante, que debe garantizar la seguridad del producto.

Buscar en los anexos II a VI. CosIng, anexo II del Reglamento (CE) 1223/2009 (sustancias prohibidas), consultado el 23 de octubre de 2026, fuente actualizada el 13 de octubre de 2026.

Identidad

Identificador CosIng
54198
CAS (según CosIng)
78-84-2
CE (según CosIng)
201-149-6
Funciones declaradas
Acondicionador de uñas PERFUMING
Wikidata
Q418164
PubChem
6561
ECHA InfoCard
100.001.045
InChIKey
AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N

Inventario CosIng. CosIng, inventario de ingredientes cosméticos (nombres INCI, CAS, CE y funciones), consultado el 21 de octubre de 2026.

Wikidata, elementos con identificador CosIng (P3073), con CAS, InChIKey, PubChem y ficha ECHA, consultado el 22 de octubre de 2026.

Los enlaces a Wikidata, PubChem y ECHAAgencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas. solo se publican si están verificados: mismo identificador CosIng, un único elemento y número CAS coincidente.

En otras partes del mundo

Información sobre otras jurisdicciones, sin efecto sobre la venta en Francia. Qué se cubre y qué queda por cubrir.

Comparación entre países

Situación más restrictiva en cada país y concentración máxima citada. A continuación, los detalles y la fuente de cada norma.

Comparación entre países: 2-METHYLPROPANAL
PaísNormaConcentración máxima citada
Unión EuropeaSin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticosno citada
Reino UnidoSin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticosno citada
SuizaSe aplica el Reglamento de la UEno citada
Estados Unidos (ámbito federal)No se ha registrado ninguna norma federalno citada
CanadáNo figura en las listas registradasno citada
JapónNo figura en las listas registradasno citada
Corea del SurNo figura en las listas registradasno citada
ChinaNo figura en las listas de sustancias prohibidas registradas (las listas de sustancias permitidas no están registradas)no citada
AustraliaNo figura en las listas registradasno citada
ASEANNo figura en las listas registradasno citada
TaiwánNo figura en las listas registradasno citada
BrasilNo figura en las listas registradasno citada

Reino Unido (Gran Bretaña)

  • Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos

Anexos II a VI vigentes. Reino Unido, anexos II a VI del Reglamento (CE) n.º 1223/2009 conservado y modificado (versión vigente), consultado el 21 de octubre de 2026.

Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)

Irlanda del Norte aplica el Derecho de la UE.

Suiza

El Reglamento (CE) n.º 1223/2009 se aplica en Suiza (artículo 54 de la ordenanza sobre productos alimenticios y objetos de uso corriente).

Estados Unidos, normas federales

Ninguna de las secciones integradas del código federal (21 CFR 700.11 a 700.27 y 250.250) se refiere a este nombre. La FDA no publica una lista de ingredientes permitidos.

Estados Unidos, 21 CFR parte 700 y sección 250.250 (normas de la FDA sobre ingredientes cosméticos), eCFR, consultado el 21 de octubre de 2026.

L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.

Glosario: Decisión de Ejecución (UE) 2025/1175 de la Comisión. Página actualizada el 23 de octubre de 2026.

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