CITROL

Para qué sirve

Funciones declaradas por los fabricantes:

Las funciones y sus explicaciones figuran en el resumen.

Qué dicen las normas

Ninguna norma de la UE se refiere específicamente a este ingrediente. Sigue sujeto a la norma general: todo producto debe someterse a una evaluación de seguridad antes de su venta (artículo 10 del Reglamento (CE) n.º 1223/2009), bajo la responsabilidad del fabricante.

Usos

• Para el geraniol (código de plaguicida USEPA/OPP: 597501), productos ACTIVOS con coincidencias en las etiquetas. /SRP: Registrado para su uso en los USA, pero los usos autorizados como plaguicida pueden cambiar periódicamente, por lo que deben consultarse las autoridades federales, estatales y locales sobre los usos actualmente autorizados./

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  For geraniol (USEPA/OPP Pesticide Code: 597501) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the USA but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses./

• El geraniol es uno de los materiales de fragancia terpenoides más utilizados. Puede emplearse en todas las composiciones florales de tipo rosa y no decolora los jabones. En las composiciones aromatizantes se utiliza geraniol en pequeñas cantidades para acentuar las notas cítricas. Es un intermedio importante en la fabricación de ésteres de geranilo, citronelol y citral.

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Geraniol is one of the most frequently used terpenoid fragrance materials. It can be used in all flowery-roselike compositions and does not discolor soaps. In flavor compositions, geraniol is used in small quantities to accentuate citrus notes. It is an important intermediate in the manufacture of geranyl esters, citronellol, and citral.

• Insecticida

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Insecticide

• Usos notificados (ppm):

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Reported uses (ppm):

• Tabla: Usos notificados (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994) [Table#1350]

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Table: Reported uses (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994) [Table#1350]

Usos de consumo

• Fragancia

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Fragrance

• Agentes odorantes

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Odor agents

Clasificación de usos

• Productos cosméticos -> Tónico

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Cosmetics -> Tonic

• HORMONAS JUVENILES

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  JUVENILE HORMONES

Usos industriales

• Agente de limpieza

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Cleaning agent

• Aromatizante y nutriente

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Flavoring and nutrient

• Fragancia

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Fragrance

• Producto intermedio

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Intermediate

• Intermedios

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Intermediates

• Agentes odorantes

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Odor agents

Molécula presente de forma natural en plantas u organismos; el ingrediente cosmético puede extraerse de ellos, producirse por fermentación o sintetizarse: la etiqueta no lo indica.

Fundamento: un número CAS de CosIng y presencia natural registrada en Wikidata (base LOTUS).

Presencia natural registrada en Wikidata (base LOTUS): 60 taxones; ejemplos: Citrus paradisi, Citrus reticulata, Artemisia capillaris, Artemisia princeps, Thymus vulgaris.

Fabricación

• Ha pasado a estar disponible comercialmente un geraniol sintético de una pureza del 96%, preparado por isomerización del linalol. Se utilizan ortovanadatos como catalizadores para obtener un rendimiento >90% de una mezcla de geraniol y nerol. Finalmente se obtiene geraniol de alta pureza por destilación fraccionada. Una parte considerable del geraniol disponible comercialmente se produce mediante un proceso modificado: el linalol obtenido del alfa-pineno con una pureza de aprox. 65% se convierte en boratos de linalilo, que se reordenan en presencia de vanadatos como catalizadores para dar boratos de geranilo y nerilo. Los alcoholes se obtienen por hidrólisis de los ésteres.

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  A 96% pure synthetic geraniol prepared by isomerization of linalool has become commercially available. Orthovanadates are used as catalysts, to give a >90% yield of a geraniol-nerol mixture. Geraniol of high purity is finally obtained by fractional distillation. A considerable portion of commercially available geraniol is produced by a modified process: linalool obtained in a purity of ca. 65% from alpha-pinene is converted into linalyl borates, which rearrange in the presence of vanadates as catalysts to give geranyl and neryl borates. The alcohols are obtained by hydrolysis of the esters.

• Por destilación fraccionada de aceites esenciales ricos en geraniol o sintéticamente a partir de mirceno.

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  By fractional distillation from those essential oils rich in geraniol, or synthetically from myrcene.

• Obtención: A partir de aceite de citronela (Java), calidades sin citronelol a partir de aceite de palmarosa y (sintéticamente) a partir de pineno. Estas son de mayor calidad.

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Derivation: From citronella oil (Java), citronellol-free grades from palmerosa oil, and (synthetically) from pinene. These are higher quality.

• El geraniol se aísla de los aceites de citronela y del aceite de palmarosa. La destilación fraccionada, por ejemplo, del aceite de citronela de Java (si es necesario después de saponificar los ésteres presentes) produce una fracción que contiene aproximadamente 60% de geraniol, así como citronelol y sesquiterpenos. Un producto con mayor contenido de geraniol y una calidad olfativa ligeramente diferente para su uso en perfumería fina se obtiene fraccionando aceite de palmarosa después de saponificar los ésteres de geranilo.

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Geraniol is isolated from citronella oils and from palmarosa oil. Fractional distillation of, for example, Java citronella oil (if necessary after saponification of the esters present) yields a fraction containing ca. 60% geraniol, as well as citronellol and sesquiterpenes. A product with a higher geraniol content and slightly different odor quality for use in fine fragrances is obtained by fractionating palmarosa oil after saponification of the geranyl esters.

• La pirólisis del beta-pineno produce mirceno, que se convierte en una mezcla predominantemente de cloruros de geranilo, nerilo y linalilo mediante la adición de cloruro de hidrógeno en presencia de pequeñas cantidades de catalizador, p. ej., cloruro de cobre(I) y una sal orgánica de amonio cuaternario. Tras eliminar el catalizador, la mezcla se hace reaccionar con acetato de sodio en presencia de una base nitrogenada (p. ej., trietilamina) y se convierte en acetato de geranilo, acetato de nerilo y una pequeña cantidad de acetato de linalilo. Tras la saponificación y la destilación fraccionada de los alcoholes resultantes, se obtiene una fracción que contiene aproximadamente un 98% de geraniol.

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Pyrolysis of beta-pinene yields myrcene, which is converted into a mixture of predominantly geranyl, neryl, and linalyl chloride by addition of hydrogen chloride in the presence of small amounts of catalyst, e.g., copper(I) chloride and an organic quaternary ammonium salt. After removal of the catalyst, the mixture is reacted with sodium acetate in the presence of a nitrogen base (e.g., triethylamine) and converted to geranyl acetate, neryl acetate, and a small amount of linalyl acetate. After saponification and fractional distillation of the resulting alcohols, a fraction is obtained that contains ca. 98% geraniol.

Aspecto

• Aceite líquido de incoloro a amarillo pálido

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Colorless to pale-yellow, liquid oil

• Líquido aceitoso

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Oily liquid

• El geraniol es un líquido oleoso de incoloro a amarillo pálido con un olor dulce a rosas. (NTP, 1992)

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Geraniol is a colorless to pale yellow oily liquid with a sweet rose odor. (NTP, 1992)

• CBI; Polvo seco; Líquido; Líquido

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  CBI; Dry Powder; Liquid; Liquid

Olor descrito

• Olor agradable parecido al geranio

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Pleasant geranium-like odor

• Olor agradable y floral

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Pleasant, floral odor

• Olor dulce a rosas

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Sweet rose odor

Estabilidad

• Estable en las condiciones de almacenamiento recomendadas.

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Stable under recommended storage conditions.

Sabor descrito

• Valores del umbral gustativo: Características gustativas a 10 ppm; dulce, floral a rosa, cítrico con matices afrutados y cerosos

  Traducido automáticamente del inglés.

  Ver el original

  Taste threshold values: Taste characteristics at 10 ppm; sweet floral rose, citrus with fruity, waxy nuances

Otros nombres: 3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol (inglés).

Ver el resumen al principio de la ficha.