DIETHYL MALONATE
Ver el resumen al principio de la ficha. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Consultado el 23 de octubre de 2026.
Denominación oficial de etiquetado (nombre INCIDenominación internacional de ingredientes cosméticos: la que figura en el envase., glosario europeo de nombres de ingredientes cosméticos), n.º 8567
A quién concierne
Qué dicen las clasificaciones y normas oficiales para cada grupo. Una clasificación describe el peligro de la sustancia pura, no el riesgo de un producto que la contiene, que depende de la dosis y de la exposición.
Prohibición o clasificación graveEl texto prohíbe la sustancia para este uso o la clasifica entre los peligros más graves (carcinógena, mutágena o tóxica para la reproducción conocida o supuesta, alterador endocrino identificado).Conviene vigilarEl texto fija una condición o señala un peligro que conviene conocer: alérgeno, efecto sospechado, condición para niños, peligro para el medio acuático.InformaciónInformación oficial sin condiciones para un producto acabado: advertencia que debe leerse, irritación de la sustancia pura.
Embarazo y lactancia
Ninguna clasificación armonizada por la Unión Europea cubre la reproducción, el feto o la lactancia para esta sustancia. Esto no significa que se haya concluido que no tiene efectos durante el embarazo.
Bebés y niños
El Reglamento sobre productos cosméticos no fija ninguna condición relacionada con la edad para este ingrediente.
Piel, ojos y alergias
Sin clasificación armonizada de sensibilización, irritación o lesiones oculares, ni obligación de mencionarlo como alérgeno.
Medio ambiente
Sin clasificación armonizada de peligro para el medio acuático y ningún acto de la Unión lo identifica como alterador endocrino para el medio ambiente.
Leer en la etiqueta
El Reglamento sobre productos cosméticos no exige imprimir ninguna advertencia para este ingrediente.
En palabras sencillas
Para qué sirve
Funciones declaradas por los fabricantes:
Las funciones y sus explicaciones figuran en el resumen.
Funciones declaradas en el inventario CosIng.Base de datos de ingredientes cosméticos de la Comisión Europea. CosIng, inventario de ingredientes cosméticos (nombres INCI, CAS, CE y funciones), consultado el 21 de octubre de 2026.
CosIng, lista de funciones cosméticas, consultado el 30 de octubre de 2026; texto fuente leído el 30 de octubre de 2026.
Qué dicen las normas
Ninguna norma de la UE se refiere específicamente a este ingrediente. Sigue sujeto a la norma general: todo producto debe someterse a una evaluación de seguridad antes de su venta (artículo 10 del Reglamento (CE) n.º 1223/2009), bajo la responsabilidad del fabricante.
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Qué sabemos de este ingrediente
Usos
El malonato de dietilo se utilizó para investigar reacciones de condensación de Knoevenagel en un microrreactor utilizando catalizadores de zeolita obtenidos mediante injerto de grupos amino en zeolitas NaX y CsNaX. Puede utilizarse en la síntesis de bencilidenmalonato de dietilo por condensación de Knoevenagel catalizada por una base con benzaldehído. Puede utilizarse en la síntesis de malonatos a-arilo
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Diethyl malonate was used to investigate Knoevenagel condensation reactions in microreactor using zeolite catalysts obtained by grafting amino groups onto NaX and CsNaX zeolites. It may be used in the synthesis of diethyl benzylidenemalonate by base catalyzed Knoevenagel condensation with benzaldehyde. It may be used in the synthesis of a-aryl malonates
Los malonatos de dimetilo y dietilo se utilizan ampliamente para la producción de vitaminas, productos farmacéuticos, agroquímicos, fragancias y colorantes.
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Dimethyl and diethyl malonates are widely used for the production of vitamins, pharmaceuticals, agrochemicals, fragrances, and dyes.
Fabricación de barbitúricos.
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Manufacture of barbiturates.
Tabla: Concentración en el producto final (%) [Table#8511]
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Table: Concentration in final product (%) [Table#8511]
Tabla: Usos notificados (ppm): [Table#8510]
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Table: Reported uses (ppm): [Table#8510]
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Sigma-Aldrich; Diethyl malonate (CAS 105-53-3) Product Information; Available from, as of June 26, 2018: https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/d97754?lang=en®ion=US; Strittmatter H et al; Malonic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: April 15, 2007; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 706; Opdyke, D.L.J. (ed.). Monographs on Fragrance Raw Materials. New York: Pergamon Press, 1979., p. 308; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 415.
Usos de consumo
Regulador de reacciones químicas
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Chemical reaction regulator
Fragancia
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Fragrance
Usos industriales
Regulador de reacciones químicas
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Chemical reaction regulator
Aromatizante y nutriente
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Flavoring and nutrient
Fragancia
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Fragrance
Producto intermedio
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Intermediate
Coadyuvantes tecnológicos no especificados de otro modo
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Processing aids not otherwise specified
Molécula presente de forma natural en plantas u organismos; el ingrediente cosmético puede extraerse de ellos, producirse por fermentación o sintetizarse: la etiqueta no lo indica.
Fundamento: un número CAS de CosIng y presencia natural registrada en Wikidata (base LOTUS).
Wikidata: nombres de sustancias en seis idiomas y taxones en los que están presentes (principalmente de la base LOTUS), consultado el 23 de octubre de 2026.
Presencia natural registrada en Wikidata (base LOTUS): 2 taxones; ejemplos: Panax ginseng, Mimusops elengi.
Wikidata: nombres de sustancias en seis idiomas y taxones en los que están presentes (principalmente de la base LOTUS), consultado el 23 de octubre de 2026.
Fabricación
Haciendo pasar cloruro de hidrógeno por ácido cianoacético disuelto en alcohol absoluto, con destilación posterior.
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By passing hydrogen chloride into cyanoacetic acid dissolved in absolute alcohol with subsequent distillation.
Proceso del monóxido de carbono. Según este proceso, los malonatos de dimetilo, dietilo y diisopropilo se producen mediante una reacción de cloroacetatos (metilo, etilo o isopropilo) con monóxido de carbono, catalizada por octacarbonilo de dicobalto, en presencia del alcohol correspondiente. En el caso del malonato de dietilo, la reacción se lleva a cabo a unos 100 °C y 18 bar, a pH 5.7. Se forma acetato de etilo como subproducto principal. Una vez completada la reacción, se separan el cloruro de sodio y el catalizador. El alcohol y los componentes de bajo punto de ebullición se eliminan por destilación y el cloroacetato no convertido se recupera por destilación. El malonato de etilo bruto obtenido se purifica mediante una nueva destilación.
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Carbon Monoxide Process. According to this process, dimethyl, diethyl, and diisopropyl malonates are produced by a dicobalt octacarbonyl-catalyzed reaction of chloroacetates (methyl, ethyl, or isopropyl) with carbon monoxide in the presence of the appropriate alcohol. In the case of diethyl malonate the reaction is conducted at around 100 °C and 18 bar at pH 5.7. Ethyl acetate is formed as a major byproduct. After completion of the reaction, sodium chloride and catalyst are separated. The alcohol and the low-boiling components are distilled off and the nonconverted chloroacetate recovered by distillation. The crude ethyl malonate obtained is purified by redistillation.
Reacción del ácido cloroacético para obtener ácido cianoacético utilizando cianuro de sodio y posterior saponificación; el ácido malónico se esterifica finalmente por destilación azeotrópica con etanol en benceno.
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Reacting chloroacetic acid to cyanoacetic acid using sodium cyanide and subsequent saponification; malonic acid if finally esterified by azeotropic distillation with ethanol in benzene.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 593; Strittmatter H et al; Malonic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: April 15, 2007; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 415.
Aspecto
Líquido transparente e incoloro
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Clear, colorless liquid
Líquido incoloro
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Colorless liquid
Líquido; Otro sólido; Líquido
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Liquid; Other Solid; Liquid
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr. (ed) Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. 12th Edition. Wiley-Interscience, Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ. 2012., p. 2058; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 593.
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
Olor descrito
Aroma de fruta madura, melocotón, hierba cortada
Traducido automáticamente del inglés.
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Aroma of ripe fruit, peach, cut grass
Olor ligeramente aromático y agradable
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Slightly aromatic, pleasant odor
Olor dulce a éster
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Sweet ester odor
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Welke JE et al; Food Chem 141(4): 3897-3905 (2013); O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 706; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 593.
Estabilidad
Estable en las condiciones de almacenamiento recomendadas.
Traducido automáticamente del inglés.
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Stable under recommended storage conditions.
Sabor descrito
Sabor dulce y afrutado con matices de manzana y piña
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Sweet and fruity taste with apple and pineapple nuances
Otros nombres: malonate de diéthyle (francés), Malonsäurediethylester (alemán), Malonato di etile (italiano).
Wikidata: nombres de sustancias en seis idiomas y taxones en los que están presentes (principalmente de la base LOTUS), consultado el 23 de octubre de 2026.
Open Beauty Facts, exportación de productos cosméticos, consultado el 23 de octubre de 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
El texto de los anexos
Ninguna norma específica del Reglamento sobre productos cosméticos de la UE menciona este ingrediente: no figura en ninguna de sus listas (sustancias prohibidas o restringidas, colorantes, conservantes, filtros ultravioleta). Puede utilizarse bajo la responsabilidad del fabricante, que debe garantizar la seguridad del producto.
Buscar en los anexos II a VI. CosIng, anexo II del Reglamento (CE) 1223/2009 (sustancias prohibidas), consultado el 23 de octubre de 2026, fuente actualizada el 13 de octubre de 2026.
Identidad
- Identificador CosIng
- 39540
- CAS (según CosIng)
- 105-53-3
- CE (según CosIng)
- 203-305-9
- Funciones declaradas
- PERFUMING
- Wikidata
- Q27887610
- PubChem
- 7761
- ECHA InfoCard
- 100.003.006
- InChIKey
- IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
Inventario CosIng. CosIng, inventario de ingredientes cosméticos (nombres INCI, CAS, CE y funciones), consultado el 21 de octubre de 2026.
Wikidata, elementos con identificador CosIng (P3073), con CAS, InChIKey, PubChem y ficha ECHA, consultado el 22 de octubre de 2026.
Los enlaces a Wikidata, PubChem y ECHAAgencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas. solo se publican si están verificados: mismo identificador CosIng, un único elemento y número CAS coincidente.
En otras partes del mundo
Información sobre otras jurisdicciones, sin efecto sobre la venta en Francia. Qué se cubre y qué queda por cubrir.
Comparación entre países
Situación más restrictiva en cada país y concentración máxima citada. A continuación, los detalles y la fuente de cada norma.
| País | Norma | Concentración máxima citada |
|---|---|---|
| Unión Europea | Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos | no citada |
| Reino Unido | Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos | no citada |
| Suiza | Se aplica el Reglamento de la UE | no citada |
| Estados Unidos (ámbito federal) | No se ha registrado ninguna norma federal | no citada |
| Canadá | No figura en las listas registradas | no citada |
| Japón | No figura en las listas registradas | no citada |
| Corea del Sur | No figura en las listas registradas | no citada |
| China | No figura en las listas de sustancias prohibidas registradas (las listas de sustancias permitidas no están registradas) | no citada |
| Australia | No figura en las listas registradas | no citada |
| ASEAN | No figura en las listas registradas | no citada |
| Taiwán | No figura en las listas registradas | no citada |
| Brasil | No figura en las listas registradas | no citada |
Reino Unido (Gran Bretaña)
- Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos
Anexos II a VI vigentes. Reino Unido, anexos II a VI del Reglamento (CE) n.º 1223/2009 conservado y modificado (versión vigente), consultado el 21 de octubre de 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
Irlanda del Norte aplica el Derecho de la UE.
Suiza
El Reglamento (CE) n.º 1223/2009 se aplica en Suiza (artículo 54 de la ordenanza sobre productos alimenticios y objetos de uso corriente).
Suiza, Ordenanza del DFI sobre cosméticos (OCos, RS 817.023.31), versión consolidada aplicable, consultado el 22 de octubre de 2026.
Estados Unidos, normas federales
Ninguna de las secciones integradas del código federal (21 CFR 700.11 a 700.27 y 250.250) se refiere a este nombre. La FDA no publica una lista de ingredientes permitidos.
Estados Unidos, 21 CFR parte 700 y sección 250.250 (normas de la FDA sobre ingredientes cosméticos), eCFR, consultado el 21 de octubre de 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Glosario: Decisión de Ejecución (UE) 2025/1175 de la Comisión. Página actualizada el 23 de octubre de 2026.