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ALBOTHYL

Etichetta statunitense di un prodotto da banco (OTC)

Negli Stati Uniti questi prodotti sono venduti come medicinali senza prescrizione (OTC): solari, antitraspiranti, antiforfora, dentifrici anticarie, prodotti contro l’acne o protettivi cutanei. L’etichetta distingue ingredienti attivi e inattivi. Nell’Unione europea un prodotto a finalità cosmetica deve rispettare il regolamento (CE) n. 1223/2009. Un filtro o principio attivo ammesso negli Stati Uniti può non essere autorizzato per quell’uso nell’Unione. La qualificazione dipende dalla finalità: un disinfettante per mani può rientrare nei biocidi e un trattamento dell’acne nei medicinali. Questa analisi applica le norme cosmetiche agli ingredienti, senza stabilire la conformità del prodotto finito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.

Marca o nome commerciale
ALBOTHYL
Fabbricante
Lydia Co., Ltd.
Data dell’etichetta
10 luglio 2023

Uso dichiarato negli Stati Uniti

Agente sbrigliante orale/detergente per ferite orali per uso temporaneo per pulire afte e ferite lievi o lievi infiammazioni gengivali derivanti da piccoli interventi odontoiatrici, protesi dentarie, apparecchi ortodontici, lesioni accidentali o altre irritazioni della bocca e delle gengive come ustioni orali, morsi alle guance e abrasioni da spazzolino. Pulisce le piccole ferite della bocca rimuovendo materiali estranei che possono ostacolare il processo di guarigione

Tradotto automaticamente dal inglese.

Vedi l’originale
Oral debriding agent/oral wound cleanser for temporary use to cleanse canker sores and minor wounds or minor gum inflammation resulting from minor dental procedures, dentures, orthodontic appliances, accidental injury, or other irritations of the mouth and gums such as mouth burns, cheek bites and toothbrush abrasions. Cleans minor mouth wounds by removing foreign materials that can impede the healing process

openFDA, etichette di prodotti OTC statunitensi, analizzate secondo le regole cosmetiche europee ·

Ingredienti attivi pubblicati

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Policresulen Solution

openFDA, etichette di prodotti OTC statunitensi, analizzate secondo le regole cosmetiche europee ·

Ingredienti inattivi pubblicati

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Water; Sorbitol; Propylene Glycol; Poloxamer

openFDA, etichette di prodotti OTC statunitensi, analizzate secondo le regole cosmetiche europee ·

Etichetta nell’API ufficiale openFDA. La data è quella dell’etichetta; la formula può essere cambiata. La confronti con la confezione.

Analisi cosmetica nell’Unione europea

3 nomi riconosciuti su 5.

Attenzione: 2 nomi su 5 non sono riconosciuti (Policresulen Solution, Poloxamer): quanto segue non li riguarda.

Policresulen Solution, Water, Sorbitol, Propylene Glycol, Poloxamer

Chi riguarda

Per ogni gruppo, gli ingredienti dell’elenco menzionati da una classificazione o norma ufficiale. Apri la scheda di un ingrediente per leggere il testo. Un gruppo senza nomi non significa che gli ingredienti siano stati giudicati privi di effetti per quel gruppo.

Nessun testo ufficiale riguarda gli ingredienti riconosciuti per : gravidanza e allattamento, neonati e bambini, pelle, occhi e allergie, ambiente, da leggere in etichetta.

Per una domanda sulla tua situazione (gravidanza, bambino, allergia), mostra questo elenco al medico, all’ostetrica o al farmacista: non possiamo dire se questo prodotto sia adatto a te.

Ingrediente per ingrediente

La linea sotto ogni nome indica la sua norma nell’Unione europea (legenda sotto). Fai clic su un nome per aprire la scheda.

Vietato 0Allegato II del regolamento (CE) n. 1223/2009: un prodotto cosmetico non può contenere questa sostanza. Sottolineatura spessa.Consentito con restrizioni 0Allegato III: consentito fino a una concentrazione massima, in determinati tipi di prodotto, talvolta con un’avvertenza da stampare. Una restrizione non significa che il prodotto non sia conforme: alcune concentrazioni dei principi attivi sono stampate, le altre condizioni restano da verificare. Sottolineatura doppia.Consentito in un elenco, a determinate condizioni 0Allegati IV, V e VI: sono consentiti solo i coloranti, conservanti e filtri UV di questi elenchi, alle loro condizioni. Sottolineatura tratteggiata.Nessuna norma specifica 3In nessun allegato: l’ingrediente resta soggetto all’obbligo generale di sicurezza del prodotto. Non è un parere sulla sua sicurezza.Non riconosciuto 2Nome assente dal glossario europeo (errore di battitura, nome commerciale, altra lingua): non viene analizzato. Sottolineatura punteggiata.

Passa il puntatore o tocca un indicatore per conoscerne il significato.

Pericolo classificato (cancro, DNA, riproduzione): Cancerogeno, mutageno o tossico per la riproduzione secondo il regolamento CLPRegolamento europeo che classifica le sostanze chimiche secondo i loro pericoli (CE n. 1272/2008)., oppure interferente endocrino identificato. Irritazione, allergia e ambiente: vedi «Chi riguarda».

Analisi degli ingredienti
In etichettaNome nel glossarioNorma nell’Unione europeaPericolo classificato (cancro, DNA, riproduzione)
Policresulen Solutionnon riconosciutoNome non riconosciuto nel glossario europeosconosciuto
WaterWATERNessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmeticinessuna
SorbitolSORBITOLNessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmeticinessuna
Propylene GlycolPROPYLENE GLYCOLNessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmeticinessuna
Poloxamernon riconosciutoNome non riconosciuto nel glossario europeosconosciuto

Tutte le etichette statunitensi di prodotti da banco

Elenco nella revisione ufficiale del (registro: openFDA, etichette di prodotti OTC statunitensi, analizzate secondo le regole cosmetiche europee).

Elenco rilevato nel 2023. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione

Elenco rilevato nel 2023. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche.

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