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2-HYDROXYETHYL ACRYLATE

Vedi il riepilogo all’inizio della scheda. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Consultato il 23 ottobre 2026.

Denominazione ufficiale in etichetta (nome INCI, glossario europeo dei nomi degli ingredienti cosmetici), n. 218

Chi riguarda

Cosa dicono le classificazioni e le norme ufficiali per ogni gruppo. Una classificazione descrive il pericolo della sostanza pura, non il rischio di un prodotto che la contiene, che dipende dalla dose e dall’esposizione.

Divieto o classificazione graveIl testo vieta la sostanza per questo uso o la classifica tra i pericoli più gravi (cancerogena, mutagena o tossica per la riproduzione accertata o presunta, interferente endocrino identificato).Da tenere d’occhioIl testo fissa una condizione o segnala un pericolo da conoscere: allergene, effetto sospetto, condizione per i bambini, pericolo per l’ambiente acquatico.InformazioneInformazione ufficiale senza condizioni per un prodotto finito: avvertenza da leggere, irritazione della sostanza pura.

  • Gravidanza e allattamento

    Nessuna classificazione armonizzata dall’Unione europea riguarda la riproduzione, il nascituro o l’allattamento per questa sostanza. Ciò non significa che sia stata giudicata priva di effetti durante la gravidanza.

  • Neonati e bambini

    Il regolamento sui prodotti cosmetici non fissa condizioni legate all’età per questo ingrediente.

  • Pelle, occhi e allergie

    Da tenere d’occhioIl testo fissa una condizione o segnala un pericolo da conoscere: allergene, effetto sospetto, condizione per i bambini, pericolo per l’ambiente acquatico.

    Da tenere d’occhio Classificato secondo il regolamento CLP: corrosione cutanea, categoria 1B (Skin Corr. 1B); sensibilizzazione cutanea, categoria 1 (Skin Sens. 1).

  • Ambiente

    Da tenere d’occhioIl testo fissa una condizione o segnala un pericolo da conoscere: allergene, effetto sospetto, condizione per i bambini, pericolo per l’ambiente acquatico.

    Da tenere d’occhio Classificato secondo il regolamento CLP: pericoloso per l’ambiente acquatico, a breve termine, categoria 1 (Aquatic Acute 1).

  • Da leggere in etichetta

    Il regolamento sui prodotti cosmetici non richiede alcuna avvertenza da stampare per questo ingrediente.

In parole semplici

A cosa serve

Funzioni dichiarate dai fabbricanti:

Le funzioni e le relative spiegazioni sono nel riepilogo.

Funzioni dichiarate nell’inventario CosIng.Banca dati degli ingredienti cosmetici della Commissione europea. CosIng, inventario degli ingredienti cosmetici (nomi INCI, CAS, CE, funzioni), consultato il 21 ottobre 2026.

CosIng, elenco delle funzioni cosmetiche, consultato il 30 ottobre 2026; testo originale letto il 30 ottobre 2026.

Cosa dicono le norme

Nessuna norma dell’UE riguarda specificamente questo ingrediente. Resta soggetto alla norma generale: ogni prodotto deve essere sottoposto a una valutazione della sicurezza prima della vendita (articolo 10 del regolamento (CE) n. 1223/2009), sotto la responsabilità del fabbricante.

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Cosa sappiamo di questo ingrediente

Usi dei consumatori

  • Legante

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Binder
  • Agente disperdente

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Dispersing agent
  • Monomeri

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Monomers

PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

Licenza.

Usi industriali

  • Monomeri

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Monomers
  • Agenti concianti non altrimenti specificati

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Tanning agents not otherwise specified

PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

Licenza.

Usi

  • ... Agenti reticolanti in pitture termoindurenti, adesivi, preparati tessili, ecc.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    ... Cross-linking agents in heat-cured paints, adhesives, textile preparations, etc.
  • Monomero funzionale per la fabbricazione di resine acriliche termoindurenti.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Functional monomer for the manufacture of thermosetting acrylic resins.
  • HEA è utilizzato principalmente come comonomero nella fabbricazione di polimeri o come reagente chimico nella fabbricazione di intermedi chimici. Nella fabbricazione dei polimeri, HEA può essere copolimerizzato con acido acrilico, acrilati, metacrilati, acetato di vinile, cloruro di vinile, cloruro di vinilidene, stirene, butadiene e simili. I coreagenti di HEA comprendono isocianati aromatici e alifatici, anidridi ed epossidi. I polimeri e gli intermedi chimici prodotti con HEA trovano applicazione in rivestimenti di finitura per autoveicoli, rivestimenti architettonici, resine fotoindurenti e adesivi. A livello mondiale, circa la metà dell’HEA prodotto è utilizzata nella produzione di smalti acrilici per l’industria automobilistica, dove uno strato di finitura trasparente viene applicato su uno strato di base pigmentato per aumentare la protezione dalla corrosione e la durabilità.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    HEA is used mainly either as a co-monomer in the manufacture of polymers or as a chemical reactant in the manufacture of chemical intermediates. In the manufacture of polymers, HEA can be co-polymerized with acrylic acid, acrylates, methacrylates, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, butadiene, and the like. Co-reactants with HEA include aromatic and aliphatic isocyanates, anhydrides, and epoxides. The polymers and chemical intermediates made with HEA find applications in automotive top coatings, architectural coatings, photocure resins, and adhesives. Globally about half of the HEA produced is used in the production of acrylic enamels for the automotive industry, where a clear topcoat is applied to a pigmented base coat to increase corrosion protection and durability.
  • Nelle miscele da iniezione a base di acrilato

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    In acrylate grouts
  • MEDICINALE

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    MEDICATION

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Ohara T et al; Acrylic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: October 15, 2011; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 740; Organization for Economic Cooperation and Development; Screening Information Data Set for Hydroxyethyl acrylate CAS #818-61-1 p.9 (April 2005).; Valentine D, Jr; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. (2001). New York, NY: John Wiley & Sons; Soil Stabilization. Online Posting Date: Dec 4, 2000.; https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/source/hsdb/1123.

Licenza.

Fabbricazione

  • ... Prodotto mediante esterificazione in fase liquida dell'acido acrilico con ossido di etilene ... in presenza di un catalizzatore acido di Lewis, come un composto di cromo o rutenio, oppure il sale di ferro di un acido organico.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    ... Produced by liquid-phase esterification of acrylic acid with ethylene oxide ... in the presence of a Lewis acid catalyst, such as a chromium or ruthenium compound, or the iron salt of an organic acid.
  • Gli esteri acrilici possono essere prodotti facendo reagire un alogenuro di vinile con monossido di carbonio e un alogenuro organico in presenza di un catalizzatore del gruppo VIII. È stato sviluppato anche un processo che produce esteri acrilici dopo la generazione di 2-alogeno-1-alcheni da correnti di idrocarburi. Entrambi i processi sono stati sviluppati da Dow Chemical Co.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Acrylate esters can be made by reacting a vinyl halide with carbon monoxide and an organic halide in the presence of a Group VIII catalyst. Also developed is a process that yields acrylate esters after the generation of 2-halo-1-alkenes from hydrocarbon streams. Both processes were developed by Dow Chemical Co.
  • Gli acrilati di idrossietile e di 2-idrossipropile sono preparati mediante addizione di ossido di etilene o ossido di propilene all’acido acrilico. Le reazioni sono catalizzate da ammine terziarie, sali di ammonio quaternario, sali metallici e resine a scambio ionico basiche. I prodotti sono difficili da purificare e contengono generalmente basse concentrazioni di acido acrilico e una certa quantità di diestere, che dovrebbe essere mantenuta al minimo poiché la sua presenza causa instabilità del prodotto e reticolazione del polimero.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Hydroxyethyl and 2-hydroxypropyl acrylates are prepared by the addition of ethylene oxide or propylene oxide to acrylic acid. The reactions are catalyzed by tertiary amines, quaternary ammonium salts, metal salts, and basic ion-exchange resins. The products are difficult to purify and generally contain low concentrations of acrylic acid and some diester which should be kept to a minimum since its presence leads to product instability and to polymer cross-linking.
  • Nel processo di ossidazione del propilene ... l’acroleina si forma inizialmente mediante ossidazione catalitica del vapore di propilene ad alta temperatura in presenza di vapore acqueo. L’acroleina viene poi ossidata ad acido acrilico. ... L’acido acrilico viene esterificato con alcol per ottenere l’... estere acrilico in un processo separato. /Monomeri di esteri acrilici/

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    In ... propylene oxidation process acrolein is first formed by the catalytic oxidation of propylene vapor at high temp in the presence of steam. The acrolein is then oxidized to acrylic acid. ... The acrylic acid is esterified with alcohol to the ... acrylic ester in a separate process. /Acrylic ester monomers/
  • Reazione dell’acido acrilico con glicole etilenico

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Reaction of acrylic acid with ethylene glycol

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Ohara T et al; Acrylic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: October 15, 2011; Haggin J; Chem & Eng News 63 (5): 25-6 (1985); Bauer W Jr.; Acrylic Acid and Derivatives. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (1999-2018). John Wiley & Sons, Inc. Online Posting Date: June 20, 2003; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. 4th ed. Volumes 1: New York, NY. John Wiley and Sons, 1991-Present., p. V1: 320 (1991); SRI.

Licenza.

Aspetto

  • Liquido limpido incolore

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Clear colorless liquid
  • Liquido

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Liquid
  • L'acrilato di idrossietile si presenta come un liquido limpido e incolore. Meno denso dell'acqua. Vapori più pesanti dell'aria. Corrosivo per i tessuti. Può polimerizzare in modo esotermico se riscaldato o contaminato. Se la polimerizzazione avviene all'interno di un contenitore, questo può rompersi violentemente. Utilizzato per produrre materie plastiche.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Hydroxyethylacrylate appears as a clear colorless liquid. Less dense than water. Vapors heavier than air. Corrosive to tissue. May polymerize exothermically if heated or contaminated. If the polymerization takes place inside a container, the container may rupture violently. Used to make plastics.
  • Liquido; CBI

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Liquid; CBI

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · NOAA; CAMEO Chemicals. Database of Hazardous Materials. 2-Hydroxyethyl acrylate (818-61-1). Natl Ocean Atmos Admin, Off Resp Rest; NOAA Ocean Serv. Available from, as of July 2, 2018: https://cameochemicals.noaa.gov/; Haynes, W.M. (ed.). CRC Handbook of Chemistry and Physics. 95th Edition. CRC Press LLC, Boca Raton: FL 2014-2015, p. 3-308.

Licenza.

PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/6757.

Licenza.

PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

Licenza.

Odore descritto

  • Odore dolce gradevole

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Sweet pleasant odor

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · NOAA; CAMEO Chemicals. Database of Hazardous Materials. 2-Hydroxyethyl acrylate (818-61-1). Natl Ocean Atmos Admin, Off Resp Rest; NOAA Ocean Serv. Available from, as of July 2, 2018: https://cameochemicals.noaa.gov/.

Licenza.

Stabilità

  • Stabile nelle condizioni di conservazione raccomandate. Contiene i seguenti stabilizzanti: mechinolo (>=200 - <=650 ppm)

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Stable under recommended storage conditions. Contains the following stabilizer(s): Mequinol (>=200 - <=650 ppm)

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Sigma-Aldrich; Safety Data Sheet for 2-Hydroxyethyl acrylate. Product Number: 292818, Version 5.10 (Revision Date 06/27/2017). Available from, as of June 16, 2018: https://www.sigmaaldrich.com/safety-center.html.

Licenza.

Altri nomi: 2-Hydroxyethylacrylat (tedesco).

Open Beauty Facts, esportazione dei prodotti cosmetici, consultato il 23 ottobre 2026.

Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.

Il testo degli allegati

Nessuna norma specifica del regolamento sui prodotti cosmetici dell’UE nomina questo ingrediente: non compare in nessuno dei suoi elenchi (sostanze vietate o soggette a restrizioni, coloranti, conservanti, filtri UV). Può essere usato sotto la responsabilità del fabbricante, che deve garantire la sicurezza del prodotto.

Cerca negli allegati da II a VI. CosIng, allegato II del regolamento (CE) 1223/2009 (sostanze vietate), consultato il 23 ottobre 2026, fonte aggiornata il 13 ottobre 2026.

Cosa è cambiato e cosa cambierà

Date dei testi che riguardano questo ingrediente. La data di un testo può riguardare diverse sostanze: seguono i dettagli di ogni voce.

  1. Classificazione CLP «Acute Tox. 3 *» applicabile al più tardi da questa data (regolamento (UE) 2018/669)

Identità

Identificatore CosIng
95264
CAS (secondo CosIng)
818-61-1
CE (secondo CosIng)
212-454-9
Funzioni dichiarate
Filmogeno
Wikidata
Q27253959
PubChem
13165
ECHA InfoCard
100.011.322
InChIKey
OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N

Inventario CosIng. CosIng, inventario degli ingredienti cosmetici (nomi INCI, CAS, CE, funzioni), consultato il 21 ottobre 2026.

Wikidata, elementi con identificatore CosIng (P3073), con CAS, InChIKey, PubChem e scheda ECHA, consultato il 22 ottobre 2026.

I link a Wikidata, PubChem ed ECHAAgenzia europea per le sostanze chimiche. sono pubblicati solo se verificati: stesso identificatore CosIng, un unico elemento e numero CAS corrispondente.

Pericolo classificato (regolamento CLP)

La classificazione armonizzata è quella stabilita dall’Unione europea per tutta l’Unione. I codici H rinviano alle indicazioni di pericolo dell’allegato III del regolamento (CE) n. 1272/2008.

2-hydroxyethyl acrylate

Né cancerogeno, né mutageno, né tossico per la riproduzione secondo la classificazione armonizzata

Classi di pericolo
Tossicità acuta, categoria 3 (Acute Tox. 3)
Corrosione cutanea, categoria 1B (Skin Corr. 1B)
Sensibilizzazione cutanea, categoria 1 (Skin Sens. 1)
Pericoloso per l’ambiente acquatico, a breve termine, categoria 1 (Aquatic Acute 1)
Indicazioni di pericolo
H311 H314 H317 H400
Note CLP
D

Allegato VI, voce 607-072-00-8, collegata tramite CAS 818-61-1. Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP), versione consolidata applicabile, allegato VI tabella 3, consultato il 21 ottobre 2026.

Voce introdotta o sostituita da regolamento (UE) 2018/669, applicabile al più tardi dal 1 dicembre 2019.

Nel resto del mondo

Informazioni sulle altre giurisdizioni, senza effetti sulla vendita in Francia. Cosa viene coperto e cosa non ancora.

Confronto tra paesi

Stato più restrittivo in ogni paese e concentrazione massima citata. Seguono i dettagli e la fonte di ogni norma.

Confronto tra paesi: 2-HYDROXYETHYL ACRYLATE
PaeseNormaConcentrazione massima citata
Unione europeaNessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmeticinon citata
Regno UnitoNessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmeticinon citata
SvizzeraSi applica il regolamento dell’UEnon citata
Stati Uniti (ambito federale)Nessuna norma federale registratanon citata
CanadaNessuna voce negli elenchi registratinon citata
GiapponeNessuna voce negli elenchi registratinon citata
Corea del SudNessuna voce negli elenchi registratinon citata
CinaNon presente negli elenchi di sostanze vietate registrati (gli elenchi di sostanze consentite non sono registrati)non citata
AustraliaNessuna voce negli elenchi registratinon citata
ASEANNessuna voce negli elenchi registratinon citata
TaiwanNessuna voce negli elenchi registratinon citata
BrasileNessuna voce negli elenchi registratinon citata

Regno Unito (Gran Bretagna)

  • Nessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmetici

Allegati da II a VI in vigore. Regno Unito, allegati da II a VI del regolamento (CE) n. 1223/2009 mantenuto e modificato (versione in vigore), consultato il 21 ottobre 2026.

Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)

L’Irlanda del Nord applica il diritto dell’UE.

Svizzera

Il regolamento (CE) n. 1223/2009 si applica in Svizzera (articolo 54 dell’ordinanza sulle derrate alimentari e gli oggetti d’uso).

Stati Uniti, norme federali

Nessuna delle sezioni integrate del codice federale (21 CFR da 700.11 a 700.27 e 250.250) riguarda questo nome. La FDA non pubblica un elenco di ingredienti consentiti.

Stati Uniti, 21 CFR parte 700 e sezione 250.250 (regole FDA sugli ingredienti cosmetici), eCFR, consultato il 21 ottobre 2026.

L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.

Cosmetici registrati che lo contengono

1 prodotto registrato lo elencano, secondo i contributori di Open Beauty Facts. Le schede sono datate: la formula potrebbe essere cambiata. Vedi l’elenco (in francese).

Open Beauty Facts, esportazione dei prodotti cosmetici, consultato il 23 ottobre 2026.

Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.

Glossario: decisione di esecuzione (UE) 2025/1175 della Commissione. Pagina aggiornata il 23 ottobre 2026.

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