DIETHYL MALONATE (Malonato di etile)
Vedi il riepilogo all’inizio della scheda. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Consultato il 23 ottobre 2026.
Denominazione ufficiale in etichetta (nome INCIDenominazione internazionale degli ingredienti cosmetici: quella stampata sulla confezione., glossario europeo dei nomi degli ingredienti cosmetici), n. 8567
Chi riguarda
Cosa dicono le classificazioni e le norme ufficiali per ogni gruppo. Una classificazione descrive il pericolo della sostanza pura, non il rischio di un prodotto che la contiene, che dipende dalla dose e dall’esposizione.
Divieto o classificazione graveIl testo vieta la sostanza per questo uso o la classifica tra i pericoli più gravi (cancerogena, mutagena o tossica per la riproduzione accertata o presunta, interferente endocrino identificato).Da tenere d’occhioIl testo fissa una condizione o segnala un pericolo da conoscere: allergene, effetto sospetto, condizione per i bambini, pericolo per l’ambiente acquatico.InformazioneInformazione ufficiale senza condizioni per un prodotto finito: avvertenza da leggere, irritazione della sostanza pura.
Gravidanza e allattamento
Nessuna classificazione armonizzata dall’Unione europea riguarda la riproduzione, il nascituro o l’allattamento per questa sostanza. Ciò non significa che sia stata giudicata priva di effetti durante la gravidanza.
Neonati e bambini
Il regolamento sui prodotti cosmetici non fissa condizioni legate all’età per questo ingrediente.
Pelle, occhi e allergie
Nessuna classificazione armonizzata per sensibilizzazione, irritazione o lesioni oculari e nessun obbligo di indicarlo come allergene.
Ambiente
Nessuna classificazione armonizzata di pericolo per l’ambiente acquatico e nessun atto dell’Unione lo identifica come interferente endocrino per l’ambiente.
Da leggere in etichetta
Il regolamento sui prodotti cosmetici non richiede alcuna avvertenza da stampare per questo ingrediente.
In parole semplici
A cosa serve
Funzioni dichiarate dai fabbricanti:
Le funzioni e le relative spiegazioni sono nel riepilogo.
Funzioni dichiarate nell’inventario CosIng.Banca dati degli ingredienti cosmetici della Commissione europea. CosIng, inventario degli ingredienti cosmetici (nomi INCI, CAS, CE, funzioni), consultato il 21 ottobre 2026.
CosIng, elenco delle funzioni cosmetiche, consultato il 30 ottobre 2026; testo originale letto il 30 ottobre 2026.
Cosa dicono le norme
Nessuna norma dell’UE riguarda specificamente questo ingrediente. Resta soggetto alla norma generale: ogni prodotto deve essere sottoposto a una valutazione della sicurezza prima della vendita (articolo 10 del regolamento (CE) n. 1223/2009), sotto la responsabilità del fabbricante.
Vedi il riepilogo all’inizio della scheda.
Cosa sappiamo di questo ingrediente
Usi
Il malonato di dietile è stato utilizzato per studiare reazioni di condensazione di Knoevenagel in un microreattore usando catalizzatori zeolitici ottenuti mediante innesto di gruppi amminici su zeoliti NaX e CsNaX. Può essere utilizzato nella sintesi del benzilidenmalonato di dietile mediante condensazione di Knoevenagel catalizzata da una base con benzaldeide. Può essere utilizzato nella sintesi di malonati a-arilici
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Diethyl malonate was used to investigate Knoevenagel condensation reactions in microreactor using zeolite catalysts obtained by grafting amino groups onto NaX and CsNaX zeolites. It may be used in the synthesis of diethyl benzylidenemalonate by base catalyzed Knoevenagel condensation with benzaldehyde. It may be used in the synthesis of a-aryl malonates
I malonati di dimetile e dietile sono ampiamente utilizzati per la produzione di vitamine, prodotti farmaceutici, prodotti agrochimici, fragranze e coloranti.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Dimethyl and diethyl malonates are widely used for the production of vitamins, pharmaceuticals, agrochemicals, fragrances, and dyes.
Produzione di barbiturici.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Manufacture of barbiturates.
Tabella: Concentrazione nel prodotto finale (%) [Table#8511]
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Table: Concentration in final product (%) [Table#8511]
Tabella: Usi riportati (ppm): [Table#8510]
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Table: Reported uses (ppm): [Table#8510]
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Sigma-Aldrich; Diethyl malonate (CAS 105-53-3) Product Information; Available from, as of June 26, 2018: https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/d97754?lang=en®ion=US; Strittmatter H et al; Malonic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: April 15, 2007; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 706; Opdyke, D.L.J. (ed.). Monographs on Fragrance Raw Materials. New York: Pergamon Press, 1979., p. 308; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 415.
Usi dei consumatori
Regolatore di reazione chimica
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Chemical reaction regulator
Fragranza
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Fragrance
Usi industriali
Regolatore di reazione chimica
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Chemical reaction regulator
Aromatizzante e nutriente
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Flavoring and nutrient
Fragranza
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Fragrance
Intermedio
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Intermediate
Coadiuvanti tecnologici non altrimenti specificati
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Processing aids not otherwise specified
Molecola presente naturalmente in piante od organismi; l’ingrediente cosmetico può essere estratto, prodotto per fermentazione o sintetizzato: l’etichetta non lo dice.
Fondamento: un numero CAS di CosIng e presenza naturale registrata in Wikidata (banca dati LOTUS).
Wikidata: nomi delle sostanze in sei lingue e taxa in cui sono presenti (soprattutto dalla banca dati LOTUS), consultato il 23 ottobre 2026.
Presenza naturale registrata in Wikidata (banca dati LOTUS): 2 taxa; esempi: Panax ginseng, Mimusops elengi.
Wikidata: nomi delle sostanze in sei lingue e taxa in cui sono presenti (soprattutto dalla banca dati LOTUS), consultato il 23 ottobre 2026.
Fabbricazione
Facendo passare cloruro di idrogeno nell’acido cianoacetico disciolto in alcol assoluto, con successiva distillazione.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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By passing hydrogen chloride into cyanoacetic acid dissolved in absolute alcohol with subsequent distillation.
Processo al monossido di carbonio. Secondo questo processo, i malonati di dimetile, dietile e diisopropile vengono prodotti mediante una reazione dei cloroacetati (di metile, etile o isopropile) con monossido di carbonio, catalizzata da ottacarbonile di dicobalto, in presenza dell’alcol appropriato. Nel caso del malonato di dietile, la reazione viene condotta a circa 100 °C e 18 bar a pH 5.7. L’acetato di etile si forma come sottoprodotto principale. Al termine della reazione, il cloruro di sodio e il catalizzatore vengono separati. L’alcol e i componenti a basso punto di ebollizione vengono eliminati per distillazione e il cloroacetato non convertito viene recuperato per distillazione. Il malonato di etile grezzo ottenuto viene purificato mediante ridistillazione.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Carbon Monoxide Process. According to this process, dimethyl, diethyl, and diisopropyl malonates are produced by a dicobalt octacarbonyl-catalyzed reaction of chloroacetates (methyl, ethyl, or isopropyl) with carbon monoxide in the presence of the appropriate alcohol. In the case of diethyl malonate the reaction is conducted at around 100 °C and 18 bar at pH 5.7. Ethyl acetate is formed as a major byproduct. After completion of the reaction, sodium chloride and catalyst are separated. The alcohol and the low-boiling components are distilled off and the nonconverted chloroacetate recovered by distillation. The crude ethyl malonate obtained is purified by redistillation.
Reazione dell’acido cloroacetico per ottenere acido cianoacetico utilizzando cianuro di sodio e successiva saponificazione; l’acido malonico viene infine esterificato mediante distillazione azeotropica con etanolo in benzene.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Reacting chloroacetic acid to cyanoacetic acid using sodium cyanide and subsequent saponification; malonic acid if finally esterified by azeotropic distillation with ethanol in benzene.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 593; Strittmatter H et al; Malonic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: April 15, 2007; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 415.
Aspetto
Liquido limpido e incolore
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Clear, colorless liquid
Liquido incolore
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Colorless liquid
Liquido; Altro solido; Liquido
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Liquid; Other Solid; Liquid
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr. (ed) Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. 12th Edition. Wiley-Interscience, Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ. 2012., p. 2058; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 593.
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
Odore descritto
Aroma di frutta matura, pesca, erba tagliata
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Aroma of ripe fruit, peach, cut grass
Odore leggermente aromatico, gradevole
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Slightly aromatic, pleasant odor
Odore dolce di estere
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Sweet ester odor
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Welke JE et al; Food Chem 141(4): 3897-3905 (2013); O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 706; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 593.
Stabilità
Stabile nelle condizioni di conservazione raccomandate.
Tradotto automaticamente dal inglese.
Vedi l’originale
Stable under recommended storage conditions.
Sapore descritto
Sapore dolce e fruttato con sfumature di mela e ananas
Tradotto automaticamente dal inglese.
Vedi l’originale
Sweet and fruity taste with apple and pineapple nuances
Altri nomi: malonate de diéthyle (francese), Malonsäurediethylester (tedesco), Malonato di etile (italiano).
Wikidata: nomi delle sostanze in sei lingue e taxa in cui sono presenti (soprattutto dalla banca dati LOTUS), consultato il 23 ottobre 2026.
Open Beauty Facts, esportazione dei prodotti cosmetici, consultato il 23 ottobre 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Il testo degli allegati
Nessuna norma specifica del regolamento sui prodotti cosmetici dell’UE nomina questo ingrediente: non compare in nessuno dei suoi elenchi (sostanze vietate o soggette a restrizioni, coloranti, conservanti, filtri UV). Può essere usato sotto la responsabilità del fabbricante, che deve garantire la sicurezza del prodotto.
Cerca negli allegati da II a VI. CosIng, allegato II del regolamento (CE) 1223/2009 (sostanze vietate), consultato il 23 ottobre 2026, fonte aggiornata il 13 ottobre 2026.
Identità
- Identificatore CosIng
- 39540
- CAS (secondo CosIng)
- 105-53-3
- CE (secondo CosIng)
- 203-305-9
- Funzioni dichiarate
- PERFUMING
- Wikidata
- Q27887610
- PubChem
- 7761
- ECHA InfoCard
- 100.003.006
- InChIKey
- IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
Inventario CosIng. CosIng, inventario degli ingredienti cosmetici (nomi INCI, CAS, CE, funzioni), consultato il 21 ottobre 2026.
Wikidata, elementi con identificatore CosIng (P3073), con CAS, InChIKey, PubChem e scheda ECHA, consultato il 22 ottobre 2026.
I link a Wikidata, PubChem ed ECHAAgenzia europea per le sostanze chimiche. sono pubblicati solo se verificati: stesso identificatore CosIng, un unico elemento e numero CAS corrispondente.
Nel resto del mondo
Informazioni sulle altre giurisdizioni, senza effetti sulla vendita in Francia. Cosa viene coperto e cosa non ancora.
Confronto tra paesi
Stato più restrittivo in ogni paese e concentrazione massima citata. Seguono i dettagli e la fonte di ogni norma.
| Paese | Norma | Concentrazione massima citata |
|---|---|---|
| Unione europea | Nessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmetici | non citata |
| Regno Unito | Nessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmetici | non citata |
| Svizzera | Si applica il regolamento dell’UE | non citata |
| Stati Uniti (ambito federale) | Nessuna norma federale registrata | non citata |
| Canada | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| Giappone | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| Corea del Sud | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| Cina | Non presente negli elenchi di sostanze vietate registrati (gli elenchi di sostanze consentite non sono registrati) | non citata |
| Australia | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| ASEAN | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| Taiwan | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| Brasile | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
Regno Unito (Gran Bretagna)
- Nessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmetici
Allegati da II a VI in vigore. Regno Unito, allegati da II a VI del regolamento (CE) n. 1223/2009 mantenuto e modificato (versione in vigore), consultato il 21 ottobre 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
L’Irlanda del Nord applica il diritto dell’UE.
Svizzera
Il regolamento (CE) n. 1223/2009 si applica in Svizzera (articolo 54 dell’ordinanza sulle derrate alimentari e gli oggetti d’uso).
Svizzera, ordinanza del DFI sui cosmetici (OCos, RS 817.023.31), versione consolidata applicabile, consultato il 22 ottobre 2026.
Stati Uniti, norme federali
Nessuna delle sezioni integrate del codice federale (21 CFR da 700.11 a 700.27 e 250.250) riguarda questo nome. La FDA non pubblica un elenco di ingredienti consentiti.
Stati Uniti, 21 CFR parte 700 e sezione 250.250 (regole FDA sugli ingredienti cosmetici), eCFR, consultato il 21 ottobre 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Glossario: decisione di esecuzione (UE) 2025/1175 della Commissione. Pagina aggiornata il 23 ottobre 2026.