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RUBBER LATEX (gomma naturale)

Vedi il riepilogo all’inizio della scheda. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Consultato il 23 ottobre 2026.

Denominazione ufficiale in etichetta (nome INCIDenominazione internazionale degli ingredienti cosmetici: quella stampata sulla confezione., glossario europeo dei nomi degli ingredienti cosmetici), n. 24644

Chi riguarda

Cosa dicono le classificazioni e le norme ufficiali per ogni gruppo. Una classificazione descrive il pericolo della sostanza pura, non il rischio di un prodotto che la contiene, che dipende dalla dose e dall’esposizione.

Divieto o classificazione graveIl testo vieta la sostanza per questo uso o la classifica tra i pericoli più gravi (cancerogena, mutagena o tossica per la riproduzione accertata o presunta, interferente endocrino identificato).Da tenere d’occhioIl testo fissa una condizione o segnala un pericolo da conoscere: allergene, effetto sospetto, condizione per i bambini, pericolo per l’ambiente acquatico.InformazioneInformazione ufficiale senza condizioni per un prodotto finito: avvertenza da leggere, irritazione della sostanza pura.

  • Gravidanza e allattamento

    Nessuna classificazione armonizzata dall’Unione europea riguarda la riproduzione, il nascituro o l’allattamento per questa sostanza. Ciò non significa che sia stata giudicata priva di effetti durante la gravidanza.

  • Neonati e bambini

    Il regolamento sui prodotti cosmetici non fissa condizioni legate all’età per questo ingrediente.

  • Pelle, occhi e allergie

    Nessuna classificazione armonizzata per sensibilizzazione, irritazione o lesioni oculari e nessun obbligo di indicarlo come allergene.

  • Ambiente

    Nessuna classificazione armonizzata di pericolo per l’ambiente acquatico e nessun atto dell’Unione lo identifica come interferente endocrino per l’ambiente.

  • Da leggere in etichetta

    Il regolamento sui prodotti cosmetici non richiede alcuna avvertenza da stampare per questo ingrediente.

In parole semplici

A cosa serve

Funzioni dichiarate dai fabbricanti:

Le funzioni e le relative spiegazioni sono nel riepilogo.

Funzioni dichiarate nell’inventario CosIng.Banca dati degli ingredienti cosmetici della Commissione europea. CosIng, inventario degli ingredienti cosmetici (nomi INCI, CAS, CE, funzioni), consultato il 21 ottobre 2026.

CosIng, elenco delle funzioni cosmetiche, consultato il 30 ottobre 2026; testo originale letto il 30 ottobre 2026.

Cosa dicono le norme

Nessuna norma dell’UE riguarda specificamente questo ingrediente. Resta soggetto alla norma generale: ogni prodotto deve essere sottoposto a una valutazione della sicurezza prima della vendita (articolo 10 del regolamento (CE) n. 1223/2009), sotto la responsabilità del fabbricante.

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Cosa sappiamo di questo ingrediente

Usi

  • Quasi tutto l’isoprene prodotto è utilizzato per preparare polimeri o copolimeri. Il cis-poliisoprene rappresenta l’applicazione principale, i polimeri a blocchi SIS un’applicazione secondaria e la gomma butilica una terza applicazione importante.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Almost all isoprene produced is used for the preparation of polymers or copolymers. cis-Polyisoprene is the largest application with SIS block polymers a secondary application, and butyl rubber is a significant third application.
  • Cementi, adesivi, nastri isolanti elettrici e rivestimenti per cavi. /Grezzo (non vulcanizzato)/

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Cements, adhesives, electrical insulating tapes and cable wrapping. /Crude (unvulcanized)/
  • Commercialmente efficace /nella produzione di/ fibre elastomeriche.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Commercially successful /in production of/ elastomeric fibers.
  • Allo stato grezzo, la gomma ha applicazioni limitate, oltre alla dissoluzione in solvente per l’uso come adesivi e soluzioni.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    In the raw state, rubber has limited application other than being dissolved in solvent for use as adhesives and solutions.
  • Fabbricazione di gomma naturale «sintetica», gomma butilica. Copolimero nella produzione di elastomeri sintetici.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Manufacture of "synthetic" natural rubber, butyl rubber. Copolymer in the production of synthetic elastomers.
  • La maggior parte dell'isoprene prodotto viene utilizzata per la sintesi del poli(cis-1,4-isoprene) (gomma isoprenica, IR), un materiale (in particolare il tipo al titanio) che assomiglia molto alla gomma naturale sia nella struttura sia nelle proprietà. Questa IR viene ampiamente utilizzata per la produzione di pneumatici per veicoli. ... Il secondo maggiore mercato dell'isoprene è la fabbricazione di copolimeri a blocchi stirene - isoprene - stirene (SIS) ... Questi prodotti sono particolarmente utili come gomme termoplastiche e come adesivi sensibili alla pressione o termoindurenti. ... Quantità minori di isoprene vengono utilizzate nella produzione di gomma butilica (gomma isobutene - isoprene, IIR), un copolimerizzato con isobutene.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Most of the isoprene that is produced is utilized for the synthesis of poly(cis-1,4-isoprene) (isoprene rubber, IR), a material (particularly the titanium type) that closely resembles natural rubber in both structure and properties. This IR is largely used for the production of vehicle tires. ... The second largest market for isoprene is the manufacture of styrene - isoprene - styrene (SIS) block copolymers ... These products are especially useful as thermoplastic rubbers and as pressure-sensitive or thermosetting adhesives. ... Smaller amounts of isoprene are used in the production of butyl rubber (isobutene - isoprene rubber, IIR), a copolymerizate with isobutene.
  • Quantità minori sono utilizzate come intermedio per prodotti chimici speciali, tra cui vitamine, prodotti farmaceutici, aromi e profumi, e indurenti epossidici.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Smaller amounts are used as an intermediate into specialty chemicals, including vitamins, pharmaceuticals, flavorings, and perfumes, and epoxy hardeners.
  • Tra i numerosi usi delle gomme figurano pneumatici e camere d’aria; tubi e manichette; calzature in gomma, guarnizioni gonfiabili e a sezioni; fili e nastri elastici; prodotti in gomma legata al metallo; zattere di salvataggio e gommoni gonfiabili; rivestimenti per serbatoi resistenti agli agenti chimici; nastri trasportatori; imbottiture in schiuma per tappezzeria e biancheria da letto; rivestimenti per pavimenti; materiali impermeabilizzati per abbigliamento; adesivi e soluzioni; rondelle, guarnizioni, diaframmi; contenitori galleggianti per liquidi sfusi e tubi; palline da tennis, squash e golf.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Some of the many uses in which rubbers are employed include pneumatic tires and inner tubes; tubing and hose; rubber footware, inflatable and sectional seals; elastic thread and tape; rubber/metal bonded products; inflatable life-rafts and dinghies; chemically resistant tank linings; conveyor belting; foam cushioning for upholstery and bedding; floor coverings; proofed material for clothing; adhesives and solutions; washers, gaskets, diaphrams; floating bulk liquid containers and hose; tennis, squash and golf balls.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lybarger HM, Loser E; Isoprene. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (1999-2018). John Wiley & Sons, Inc. Online Posting Date: September 22, 2014; Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997., p. 976; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. 3rd ed., Volumes 1-26. New York, NY: John Wiley and Sons, 1978-1984., p. V10 166 (1980); International Labour Office. Encyclopedia of Occupational Health and Safety. Vols. I&II. Geneva, Switzerland: International Labour Office, 1983., p. 1967; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 964; Weitz HS, Loser E; Isoprene. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: June 15, 2000; International Labour Office. Encyclopaedia of Occupational Health and Safety. 4th edition, Volumes 1-4 1998. Geneva, Switzerland: International Labour Office, 1998., p. 80.2.

Licenza.

Usi dei consumatori

  • Intermedio

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Intermediate
  • Monomeri

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Monomers
  • Coadiuvanti tecnologici non altrimenti specificati

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Processing aids not otherwise specified

PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

Licenza.

Usi industriali

  • Intermedio

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Intermediate
  • Agente lubrificante

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Lubricating agent
  • Monomeri

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Monomers
  • Coadiuvanti tecnologici non altrimenti specificati

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Processing aids not otherwise specified

PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

Licenza.

Nessuna presenza naturale registrata in Wikidata (banca dati LOTUS); ciò non dimostra che l’ingrediente sia sintetico.

Fondamento: un numero CAS di CosIng, senza presenza naturale registrata in questa banca dati.

Fabbricazione

  • Ottenimento: Dal lattice ricavato dagli alberi di Hevea, coagulato con acido acetico o formico. Prodotto anche sinteticamente.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Derivation: From latex obtained from Hevea trees, coagulated with acetic or formic acid. Also made synthetically.
  • L’isobutilene viene condensato con formaldeide a 95 °C per dare come prodotto principale 4,4-dimetil-m-diossano. Nella seconda fase, il diossano viene decomposto in presenza di un catalizzatore acido in isoprene, formaldeide e acqua.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Isobutylene is condensed with formaldehyde at 95 °C to give the principal product 4,4-dimethyl-m-dioxane. In the second step, the dioxane is decomposed in the presence of an acid catalyst to isoprene, formaldehyde, and water.
  • La maggior parte della gomma viene venduta grezza o non vulcanizzata, allo stato solido secco o di lattice liquido. Le fasi fondamentali nella produzione di alcuni tipi di gomma sintetica secca sono polimerizzazione, coagulazione, lavaggio e asciugatura. Nel caso di un lattice, le fasi fondamentali sono polimerizzazione, stabilizzazione e, solitamente, concentrazione. Il lattice può essere definito come una dispersione acquosa stabile contenente particelle distinte di polimero di circa 0.05 a 5 um di diametro.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

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    Most rubber is sold raw or uncured in dry solid or liquid latex state. The basic steps in the manufacture of some types of dry synthetic rubber are polymerization, coagulation, washing, and drying. With a latex, the basic steps are polymerization, stabilization and usually, concentration. Latex can be defined as a stable aqueous dispersion containing discrete polymer particles about 0.05 to 5 um in diameter.
  • La principale via di produzione del monomero di isoprene al di fuori della Russia è il recupero dai flussi di sottoprodotti della produzione di etilene. Questa via è più praticabile quando l'etilene viene prodotto da nafta o gasolio e quando diversi impianti di etilene sono situati relativamente vicini all'impianto di isoprene. Sebbene la resa di isoprene per massa di etilene sia piuttosto bassa, viene prodotto etilene sufficiente a soddisfare una grande parte della domanda. A causa della presenza in questi flussi di n-pentano, che forma un azeotropo con l'isoprene, si deve utilizzare la distillazione estrattiva per recuperare isoprene puro. L'acetonitrile è il solvente più comune, ma anche la dimetilformammide viene utilizzata commercialmente.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    The principal route for production of isoprene monomer outside of Russia is recovery from ethylene by-product streams. This route is most viable where ethylene is produced from naphtha or gas oil and where several ethylene plants are located in relatively close proximity to the isoprene plant. Although the yield of isoprene per mass of ethylene is quite low, there is enough ethylene produced to provide a large portion of demand. Because of the presence of n-pentane in these streams which azeotropes with isoprene, extractive distillation must be used to recover pure isoprene. Acetonitrile is the most common solvent, but dimethylformamide is also used commercially.
  • Il materiale di partenza è una frazione ottenuta dal cracking catalitico del petrolio. Due degli isomeri dell'amilene terziario, 2-metil-1-butene e 2-metil-2-butene, vengono recuperati ad alta purezza mediante formazione di metil-terz-butil etere e suo cracking per produrre principalmente 2-metil-2-butene. Gli amileni vengono miscelati con vapore e deidrogenati su un catalizzatore. L'isoprene grezzo può essere purificato mediante distillazione convenzionale o estrattiva.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    The starting material here is a fraction which is cut from catalytic cracking of petroleum. Two of the tertiary amylene isomers, 2-methyl-1-butene and 2-methyl-2-butene, are recovered in high purity by formation of methyl tertiary butyl ether and cracking of this to produce primarily 2-methyl-2-butene. The amylenes are mixed with steam and dehydrogenated over a catalyst. The crude isoprene can be purified by conventional or extractive distillation.
  • La sintesi dell’isoprene dal propilene è un processo in tre stadi. Il propilene viene dimerizzato a 2-metil-1-pentene, che viene poi isomerizzato a 2-metil-2-pentene in fase vapore su un catalizzatore di silice-allumina. L’ultimo stadio è la pirolisi del 2-metil-2-pentene in un forno di cracking in presenza di /(NH4)2-S/. L’isoprene viene recuperato dalla miscela risultante mediante distillazione convenzionale.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    The synthesis of isoprene from propylene is a three-step process. The propylene is dimerized to 2-methyl-1-pentene, which is then isomerized to 2-methyl-2-pentene in the vapor phase over silica alumina catalyst. The last step is the pyrolysis of 2-methyl-2-pentene in a cracking furnace in the presence of /(NH4)2-S/. Isoprene is recovered from the resulting mixture by conventional distillation.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997., p. 976; Lybarger HM, Loser E; Isoprene. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (1999-2018). John Wiley & Sons, Inc. Online Posting Date: September 22, 2014; Clayton, G.D., F.E. Clayton (eds.) Patty's Industrial Hygiene and Toxicology. Volumes 2A, 2B, 2C, 2D, 2E, 2F: Toxicology. 4th ed. New York, NY: John Wiley & Sons Inc., 1993-1994., p. 3732.

Licenza.

Aspetto

  • Amorfo quando non è stirato, ma presenta una struttura cristallina orientata durante lo stiramento /Indurito (non vulcanizzato)/

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Amorphous when unstretched, but has oriented crystalline structure on stretching /Cured (unvulcanized)/
  • Liquido incolore e volatile

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Colorless volatile liquid
  • Liquido incolore, acquoso

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Colorless, watery liquid
  • Quasi incolore e trasparente in strati sottili.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Nearly colorless and transparent in thin layers.
  • L’isoprene stabilizzato si presenta come un liquido limpido e incolore con odore simile al petrolio. Densità 5.7 lb / gal. Punto di infiammabilità -65 °F. Punto di ebollizione 93 °F. Può polimerizzare in modo esotermico se riscaldato o contaminato. Se la polimerizzazione avviene all’interno di un recipiente chiuso, il recipiente può rompersi violentemente. Meno denso dell’acqua e insolubile in acqua. Vapori più pesanti dell’aria.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Isoprene, stabilized appears as a clear colorless liquid with a petroleum-like odor. Density 5.7 lb / gal. Flash point -65 °F. Boiling point 93 °F. May polymerize exothermically if heated or contaminated. If polymerization takes place inside a closed container, the container may rupture violently. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air.
  • Liquido; Altro solido

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Liquid; Other Solid

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997., p. 976; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 785; NOAA; CAMEO Chemicals. Database of Hazardous Materials. Isoprene (78-79-5). Natl Ocean Atmos Admin, Off Resp Rest; NOAA Ocean Serv. Available from, as of Feb 1, 2018: https://cameochemicals.noaa.gov/; Budavari, S. (ed.). The Merck Index - Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. Rahway, NJ: Merck and Co., Inc., 1989., p. 1316.

Licenza.

PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/6834.

Licenza.

PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

Licenza.

Odore descritto

  • Inodore

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Odorless
  • Simile al petrolio

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Petroleum-lke

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Budavari, S. (ed.). The Merck Index - Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. Rahway, NJ: Merck and Co., Inc., 1989., p. 1316; NOAA; CAMEO Chemicals. Database of Hazardous Materials. Isoprene (78-79-5). Natl Ocean Atmos Admin, Off Resp Rest; NOAA Ocean Serv. Available from, as of Feb 1, 2018: https://cameochemicals.noaa.gov/.

Licenza.

Stabilità

  • Il lattice può essere definito come una dispersione acquosa stabile contenente particelle distinte di polimero di circa 0.05 a 5 um di diametro.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Latex can be defined as a stable aqueous dispersion containing discrete polymer particles about 0.05 to 5 um in diameter.
  • Stabile nelle condizioni di conservazione raccomandate. Contiene il/i seguente/i stabilizzante/i: 4-terz-butilpirocatecolo (>/= 100 a </= 150 ppm)

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Stable under recommended storage conditions. Contains the following stabilizer(s): 4-tert-Butylpyrocatechol (>/= 100 to </= 150 ppm)

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Clayton, G. D. and F. E. Clayton (eds.). Patty's Industrial Hygiene and Toxicology: Volume 2A, 2B, 2C: Toxicology. 3rd ed. New York: John Wiley Sons, 1981-1982., p. 4258; Sigma-Aldrich; Safety Data Sheet for Isoprene. Product Number: 464953, Version 5.4 (Revision Date 11/06/2017). Available from, as of December 20, 2017: https://www.sigmaaldrich.com/safety-center.html.

Licenza.

Sapore descritto

  • Insapore

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Tasteless

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Budavari, S. (ed.). The Merck Index - Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. Rahway, NJ: Merck and Co., Inc., 1989., p. 1316.

Licenza.

Altri nomi: caoutchouc naturel (francese), natural rubber (inglese), Naturkautschuk (tedesco), caucho natural (spagnolo), gomma naturale (italiano), borracha natural (portoghese).

Open Beauty Facts, esportazione dei prodotti cosmetici, consultato il 23 ottobre 2026.

Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.

Il testo degli allegati

Nessuna norma specifica del regolamento sui prodotti cosmetici dell’UE nomina questo ingrediente: non compare in nessuno dei suoi elenchi (sostanze vietate o soggette a restrizioni, coloranti, conservanti, filtri UV). Può essere usato sotto la responsabilità del fabbricante, che deve garantire la sicurezza del prodotto.

Cerca negli allegati da II a VI. CosIng, allegato II del regolamento (CE) 1223/2009 (sostanze vietate), consultato il 23 ottobre 2026, fonte aggiornata il 13 ottobre 2026.

Identità

Identificatore CosIng
79871
CAS (secondo CosIng)
9006-04-6
Funzioni dichiarate
Filmogeno Opacizzante
Wikidata
Q131877
ECHA InfoCard
100.029.705

Inventario CosIng. CosIng, inventario degli ingredienti cosmetici (nomi INCI, CAS, CE, funzioni), consultato il 21 ottobre 2026.

Wikidata, elementi con identificatore CosIng (P3073), con CAS, InChIKey, PubChem e scheda ECHA, consultato il 22 ottobre 2026.

I link a Wikidata, PubChem ed ECHAAgenzia europea per le sostanze chimiche. sono pubblicati solo se verificati: stesso identificatore CosIng, un unico elemento e numero CAS corrispondente.

Nel resto del mondo

Informazioni sulle altre giurisdizioni, senza effetti sulla vendita in Francia. Cosa viene coperto e cosa non ancora.

Confronto tra paesi

Stato più restrittivo in ogni paese e concentrazione massima citata. Seguono i dettagli e la fonte di ogni norma.

Confronto tra paesi: RUBBER LATEX
PaeseNormaConcentrazione massima citata
Unione europeaNessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmeticinon citata
Regno UnitoNessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmeticinon citata
SvizzeraSi applica il regolamento dell’UEnon citata
Stati Uniti (ambito federale)Nessuna norma federale registratanon citata
CanadaNessuna voce negli elenchi registratinon citata
GiapponeNessuna voce negli elenchi registratinon citata
Corea del SudNessuna voce negli elenchi registratinon citata
CinaNon presente negli elenchi di sostanze vietate registrati (gli elenchi di sostanze consentite non sono registrati)non citata
AustraliaNessuna voce negli elenchi registratinon citata
ASEANNessuna voce negli elenchi registratinon citata
TaiwanNessuna voce negli elenchi registratinon citata
BrasileNessuna voce negli elenchi registratinon citata

Regno Unito (Gran Bretagna)

  • Nessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmetici

Allegati da II a VI in vigore. Regno Unito, allegati da II a VI del regolamento (CE) n. 1223/2009 mantenuto e modificato (versione in vigore), consultato il 21 ottobre 2026.

Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)

L’Irlanda del Nord applica il diritto dell’UE.

Svizzera

Il regolamento (CE) n. 1223/2009 si applica in Svizzera (articolo 54 dell’ordinanza sulle derrate alimentari e gli oggetti d’uso).

Stati Uniti, norme federali

Nessuna delle sezioni integrate del codice federale (21 CFR da 700.11 a 700.27 e 250.250) riguarda questo nome. La FDA non pubblica un elenco di ingredienti consentiti.

Stati Uniti, 21 CFR parte 700 e sezione 250.250 (regole FDA sugli ingredienti cosmetici), eCFR, consultato il 21 ottobre 2026.

L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.

Cosmetici registrati che lo contengono

3 prodotti registrati lo nominano nella loro lista attuale: Open Beauty Facts, siti dei marchi e pagine di negozi lette. Le schede sono datate: la formula potrebbe essere cambiata. Vedi l’elenco (in francese).

Open Beauty Facts, esportazione dei prodotti cosmetici, consultato il 23 ottobre 2026.

Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.

Glossario: decisione di esecuzione (UE) 2025/1175 della Commissione. Pagina aggiornata il 23 ottobre 2026.

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