APO-CAL 500
Testo originale in francese.
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Altri nomi
- Calcium 500 mg
- Titolare
- Apotex Inc.
- NPN o DIN-HM
- 00682039
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 6 agosto 2008
- Data di revisione
- 27 luglio 2009
- Forma
- Comprimé
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- DIN de transition
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
Composizione medicinale non indicata.
Ingredienti non medicinali
Dioxyde de titane, Croscarmellose de sodium, Poly(éthylène glycol), Bleu brilliant FCF, Stéarate de magnésium, Eau purifiée, sulfate sodique de lauryle, Quinoline Yellow WS, Poly(dextrose), Hypromellose
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 3 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Helps in the development and maintenance of bones and teeth.
Testo originale in inglese.
Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Contre-indications : Hypercalcemia and hypercalciuria (e.g. hyperparathyroidism, vitamin D overdosage, decalcifying tumors such as; Plasmocytoma; bone metastases); severe renal or cardiac disease; and in calcium loss due to immobilization.
Testo originale in francese.
Précautions et mises en garde : In mild hypercalcemia and (exceeding 300 mg/24 hours) as well as in chronic renal failure, or where there is evidence of stone formation in the urinary tract, adequate checks must be kept on urinary calcium excretion. If necessary, the dosage should be reduced or calcium therapy discontinued.
Testo originale in francese.
Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 00682039
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Testo originale in inglese.
Testo originale in francese.
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
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