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Pancrease MT 16

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Titolare
Janssen Inc.
NPN o DIN-HM
00789429
Stato
Licenza non attiva
Data della licenza
5 ottobre 2009
Data di revisione
Non indicata
Forma
Capsule
Via di somministrazione
Orale
Tipo di domanda
DIN de transition

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.

Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.

Composizione

Ingrediente medicinale e fontePer unità posologica, secondo la fonteMassimo giornaliero, adulto
Pancrélipase

Fonte : Extracted from hog pancreata

Potenza : 16.000 USP units Lipase

194,2 mgNon calcolata
Pancrélipase

Fonte : Extracted from hog pancreata

Potenza : 48.000 USP units Amylase

Non precisataNon calcolata
Pancrélipase

Fonte : Extracted from hog pancreata

Potenza : 48.000 USP units Protease

Non precisataNon calcolata

Ingredienti non medicinali

Gélatine, Microcrystalline cellulose, Wax, Montan glycol, Simethicone emulsion, Eau purifiée, Stéarate de magnésium, Talc, Eudragit L30 D-55, Crospovidone, Opacode black, Citrate de triéthyle, Silica colloidal anhydrous

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza

Lattanti

Tradotto automaticamente dal francese.

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Nourrissons

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minimum : 2 000 USP units ; maximum : 4 000 USP units

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Non precisata

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Non précisée

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Adulti

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Adultes

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Non precisata

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Non précisée

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maximum : 2 500 USP units

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Non precisata

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Bambini

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Enfants

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maximum : 2 500 USP units

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Non precisata

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Bambini

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Enfants

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minimum : 1 an ; maximum : 4 ans

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maximum : 2 500 USP units

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Non precisata

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Usi autorizzati in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

For the treatment of steatorrhea secondary to pancreatic insufficiency in disorders such as cystic fibrosis or chronic pancreatitis.

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Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Known Adverse Reactions : Clinical evidence indicates that this product is well tolerated. Post-marketing, the most frequently reported adverse effects are gastrointestinal in nature and include diarrhea, abdominal pain, intestinal obstruction, vomiting, intestinal stenosis, and constipation. Frequently reported adverse events in other body systems include dermatitis. Extremely high doses of exogenous pancreatic enzymes have been associated with hyperuricemia and hyperuricosuria when the preparations given were pancrelipase in powdered or capsule form or pancreatin in tablet form. Cases of fibrosing colonopathy have been reported in cystic fibrosis patients.

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Contra-Indications : This product is contraindicated in patients known to be hypersensitive to pork protein and in patients with acute pancreatitis or with acute exacerbations of chronic pancreatic diseases.

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Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 00789429

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.

Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.

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