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SILTRAX EPI NO. 9

Testo originale in francese.

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Titolare
Pascal International Corporation
NPN o DIN-HM
02097745
Stato
Licenza attiva
Data della licenza
10 ottobre 2007
Data di revisione
Non indicata
Forma
Ficelle
Via di somministrazione
Dentaire
Tipo di domanda
DIN de transition

L’analisi delle dosi orali non si applica senza una via esclusivamente orale accertata.

Composizione

Composizione medicinale non indicata.

Ingredienti non medicinali

Sodium Bisulfite, Hydroxyde d'ammonium, Sodium Dithionite, Sodium Thiosulphate, anhydrous, éthanol anhydre, Acide phosphorique, Phosphate de sodium, monobasique, Chlorure de sodium, Eau purifiée, alcool benzylique, Chlorure de zinc

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza
AdultesNon précisée1 cordNon précisée
EnfantsNon précisée1 cordNon précisée

Usi autorizzati in Canada

Use whenever gingival retraction is advisable in dental practice; as preceding impression taking with any elastic impression material; or prior to placement of caps, crowns, bridges, etc. SIL-TRAX (R) EPI is braided cotton cord saturated with a solution of Racemic epinephrine hydrochloride dried by a technique which retains the activity of the medication. Normal tissue moisture reactivates the medication, which promptly retracts gingival tissue in a manner that causes no tissue damage, yet fully exposes the gingival margin.

Testo originale in francese.

Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Cautions and Warnings : Retraction with an epinephrine cord should be limited to the equivalent of one normal quadrant of the mouth per appointment.

Testo originale in inglese.

Contra-Indications : SIL-TRAX EPI is contraindicated for persons who are epinephrine sensitive, or for persons suffering from cardiovascular disease, diabetes, or hyperthyroidism.

Testo originale in inglese.

Known Adverse Reactions : Contains Sodium Bisulfate, a sulfite that may cause allergic type reactions including anaphylactic symptoms and life-threatening or less severe asthmatic episodes in certain susceptible people. The overall prevalence of sulfite sensitivity in the general population is unknown and probably low. Sulfite sensitivity is seen more frequently in asthmatic than in non-asthmatic people.

Testo originale in inglese.

Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 02097745

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Testo originale in inglese.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Testo originale in francese.

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.

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