LEGAPAS®
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- Pascoe Canada
- NPN o DIN-HM
- 80002081
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 8 settembre 2006
- Data di revisione
- Non indicata
- Forma
- Extrait fluide
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Officinale
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
Composizione medicinale non indicata.
Ingredienti non medicinali
Eau purifiée, Alcool
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 0,9 g ; maximum : 1,5 g | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Tous les jours |
Bambini Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleEnfants | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 12 ans | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 0,9 g ; maximum : 1,5 g | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Tradtionally used as a laxative.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Effets indésirables connus : Additional information-only on the package insert leaflet: Side Effects: Very rarely cramp-like gastrointestinal symptoms; In these cases, the dose will have to be reduced. In the course of treatment, you may observe harmless discoloration of your urine. prolonged use or use of higher doses (abuse) may cause disturbances of the water and electrolyte balance. Diarrhea may lead to potassium loss in particular. Potassium loss in turn may give rise to disorders of heart function and muscle weakness, especially if cardiac glycosides (drugs that strengthen the heart muscle), diuretics (drugs that increase urinary output), and/or cortisone and cortisone like-drugs (adrenal cortical steroids) are being taken concomitantly. Prolonged use may lead to excretion of protein and blood in urine. Patients may also experience discoloration of the intestinal mucosa (pseudomelanosis coli), which usually resolves upon discontinuation of the product. Violations of Dosing Schedule and Overdosage: accidental or intetional overdosage may produce painful bowel cramps and severe diarrhoea resulting in water and electrolyte loss, and possibly intense gastrointestinal symptoms. In case of overdosage, call a doctor immediately. Do not take a double dose next time but continue treatment as described in the dosing instructions if you miss a dose.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Contre-indications : Do not use if you have abdominal pain, nausea, fever, vomiting, hemorrhoids or if you have chronic gastrointestinal disorder. Do not use if you are thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root, or other drugs that may aggravate electrolyte imbalance. Do not use if you are pregnant or breastfeeding. Do not within 2 hours of another medicine. Additional information-only on the package insert leaflet: Drug Interactions: Chronic use or abuse may lead to potassium deficiency and thus increase the effects of certain drugs that strengthen the heart muscle (cardiac glycosides) and interfere with the effects of drugs for heart rhythm disturbance (antiarrhymics). Potassium loss may be increased by the concomtiant use of certain drugs that increase urinary output (diuretics), cortisone and cortisone-like drugs (corticosteroids) or liquorice root.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80002081
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.