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LEGAPAS®

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Titolare
Pascoe Canada
NPN o DIN-HM
80002081
Stato
Licenza attiva
Data della licenza
8 settembre 2006
Data di revisione
Non indicata
Forma
Extrait fluide
Via di somministrazione
Orale
Tipo di domanda
Officinale

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.

Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.

Composizione

Composizione medicinale non indicata.

Ingredienti non medicinali

Eau purifiée, Alcool

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza

Adulti

Tradotto automaticamente dal francese.

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Adultes

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Non precisata

Tradotto automaticamente dal francese.

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Non précisée

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

minimum : 0,9 g ; maximum : 1,5 g

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Bambini

Tradotto automaticamente dal francese.

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Enfants

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

minimum : 0,9 g ; maximum : 1,5 g

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Usi autorizzati in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Tradtionally used as a laxative.

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Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Effets indésirables connus : Additional information-only on the package insert leaflet: Side Effects: Very rarely cramp-like gastrointestinal symptoms; In these cases, the dose will have to be reduced. In the course of treatment, you may observe harmless discoloration of your urine. prolonged use or use of higher doses (abuse) may cause disturbances of the water and electrolyte balance. Diarrhea may lead to potassium loss in particular. Potassium loss in turn may give rise to disorders of heart function and muscle weakness, especially if cardiac glycosides (drugs that strengthen the heart muscle), diuretics (drugs that increase urinary output), and/or cortisone and cortisone like-drugs (adrenal cortical steroids) are being taken concomitantly. Prolonged use may lead to excretion of protein and blood in urine. Patients may also experience discoloration of the intestinal mucosa (pseudomelanosis coli), which usually resolves upon discontinuation of the product. Violations of Dosing Schedule and Overdosage: accidental or intetional overdosage may produce painful bowel cramps and severe diarrhoea resulting in water and electrolyte loss, and possibly intense gastrointestinal symptoms. In case of overdosage, call a doctor immediately. Do not take a double dose next time but continue treatment as described in the dosing instructions if you miss a dose.

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Contre-indications : Do not use if you have abdominal pain, nausea, fever, vomiting, hemorrhoids or if you have chronic gastrointestinal disorder. Do not use if you are thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root, or other drugs that may aggravate electrolyte imbalance. Do not use if you are pregnant or breastfeeding. Do not within 2 hours of another medicine. Additional information-only on the package insert leaflet: Drug Interactions: Chronic use or abuse may lead to potassium deficiency and thus increase the effects of certain drugs that strengthen the heart muscle (cardiac glycosides) and interfere with the effects of drugs for heart rhythm disturbance (antiarrhymics). Potassium loss may be increased by the concomtiant use of certain drugs that increase urinary output (diuretics), cortisone and cortisone-like drugs (corticosteroids) or liquorice root.

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Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80002081

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.

Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.

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