JAMP-K 8
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Altri nomi
- JAMP K8
- Titolare
- JAMP Pharma Corporation
- NPN o DIN-HM
- 80013005
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 10 settembre 2009
- Data di revisione
- 18 marzo 2026
- Forma
- Comprimé à libération prolongée
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Non traditionnelle
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
Composizione medicinale non indicata.
Ingredienti non medicinali
Hypromellose, Talc, Jaune FD&C No. 5, Polyvinylpyrrolidone, Glycérine, Poly(éthylène glycol), Eudragit RS, FD&C Yellow No. 5, Stéarate de magnésium, Phosphate de dicalcium dihydraté, Jaune FD&C n° 6, Dioxyde de titane, Gomme de xanthane
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 2 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Supplemental oral potassium for the treatment or prevention of hypokalemia, potassium replacement therapy, and electrolyte replenisher.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cautions and Warnings : Consult a physician prior to use if you have impaired renal function as the use of potassium supplements must be monitored closely. The use of potassium supplements with potassium sparing diuretics (spironaolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia. Warning: A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious bowel ulceration. Such preparations should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Contra-Indications : Do not use this product with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutesFonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80013005
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
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