Glucosamine Extra

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Titolare: Wampole Group L.P.
NPN o DIN-HM: 80020980
Stato: Licenza attiva
Data della licenza: 28 luglio 2010
Data di revisione: 15 settembre 2026
Forma: Capsule
Via di somministrazione: Orale
Tipo di domanda: Traditionnelle

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.

Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.

Composizione

Ingrediente medicinale e fonte	Per unità posologica, secondo la fonte	Massimo giornaliero, adulto
Uncaria tomentosa Fonte : Écorce interne de la tige et racine	50 mg	Non calcolata
2-Amino-2-deoxy-beta-D-glucose sulphate Fonte : Sulfate de glucosamine chlorure de potassium provenant d'exosquelettes de crustacés	500 mg	Non calcolata

Ingredienti non medicinali

Sel, Gélatine, Stéarate de magnésium

Dosi raccomandate in Canada

Popolazione	Età	Quantità per assunzione	Frequenza
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originale Adultes Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze · 2026-09-15	Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originale Non précisée Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze · 2026-09-15	Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Capsule Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze · 2026-09-15	Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 3 jours Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze · 2026-09-15

Usi autorizzati in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Aide à soulager les douleurs articulaires associées à l'arthrose. Aide à soulager la douleur associée à l'arthrose du genou. Aide à protéger contre la détérioration du cartilage. Contribue au maintien d'un cartilage sain et/ou d'articulations saines.

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Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Cautions and Warnings : Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes s'aggravent, si vous avez une maladie du c¿ur, si vous prenez un anti-arythmisant et/ou un anticoagulant, si vous êtes diabétique ou si les symptômes persistent après 6 mois. Cesser de prendre le produit si vous ressentez un malaise gastro-intestinal prolongé. Peut contrer l'effet des médicaments qui sont prescrits aux greffés ou aux personnes atteintes de maladies auto-immunes dans le but d'inhiber les réactions immunitaires pouvant conduire au rejet ou à la destruction des tissus.

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Contra-Indications : Ne pas utiliser en cas de grossesse, d'allaitement maternelle ou chez les femmes planifiant une grossesse. Ne pas utiliser chez les individus souffrant d'un ulcère gastrique ou duodénal, chez ceux suivant une thérapie immunosuppressive et chez ceux recevant des traitements intraveineux à base de protéines. Ne pas utiliser en cas de maladies auto-immunes comme la sclérose en plaques ou le lupus, en cas de greffes d'organes ou de peau.

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Known Adverse Reactions : Peut causer de la diarrhée, de la constipation intermittente et de légers troubles gastro-intestinaux passagers. Une forte dose de chimiothérapie peut causer une diminution en érythrocytes. Les patients atteints du VIH, de cancer ou d'infections chroniques peuvent expérimenter une fatigue, une augmentation en acide urique dans leur urine et une fièvre lytique pouvant persister jusqu'à 14 jours.

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