Crème Arthri-Plus Régulière
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- +Arthriplus Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80033198
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 28 giugno 2012
- Data di revisione
- 10 settembre 2018
- Forma
- Crème
- Via di somministrazione
- Topique
- Tipo di domanda
- Officinale
L’analisi delle dosi orali non si applica senza una via esclusivamente orale accertata.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte |
|---|---|
| Huile essentielle de girofle Fonte : Huile essentielle de girofle | 0,3 % |
| Huile essentielle d'eucalyptus Fonte : Eucalyptus - feuille | 0,75 % |
| dl-Menthol Fonte : dl-Menthol | 3 % |
Ingredienti non medicinali
Poly(sorbate) 60, Glycérine, Gomme de xanthane, Aqua, Butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle, Triglycéride caprylique/caprique, dl-Camphre, Hydroxyde de sodium, NA, Acide stéarique, Diazolidinyl urée, EDTA de sodium
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti, adolescenti e bambini Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes, adolescents et enfants | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 2 ans | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 1 mL ; maximum : 2 mL | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Temporarily relieves aches and pains of muscles and joints associated with one or more of the following: simple backache, lumbago, strains ans sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cautions and Warnings : Keep out of reach of children. If overdose or accidental ingestion occurs, call a Poison Control Center immediately. Discontinue use and consult a health care practitioner if symptoms persist and/or worsen after 7 days or re-occur within a few days. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80033198
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
Elenco rilevato nel 2018. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione