Senna 8.6 mg
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- Opus Pharma
- NPN o DIN-HM
- 80038814
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 17 gennaio 2013
- Data di revisione
- 3 dicembre 2021
- Forma
- Comprimé
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- TPD Cat IV/LS
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
Composizione medicinale non indicata.
Ingredienti non medicinali
Dioxyde de silicium colloïdal, Poly(sorbate) 80, Croscarmellose de sodium, Alcool éthylique, Hypromellose, Alcool isopropylique, Dichlorométhane, Stéarate de magnésium, Poly(éthylène glycol), Phosphate de calcium, dibasique, anhydre, Cellulose microcristalline, Talc, Polyéthylène glycol-greffe-alcool polyvinylique
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 2 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Soulagement de la constipation occasionnelle.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Précautions et mises en garde : Réduire la dose ou cesser l'utilisation si vous éprouvez de la douleur abdominale, des crampes, des spasmes et/ou de la diarrhée. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des médicaments pour le coeur tels que des glycosides cardiaques ou des anti-arythmisants, des diurétiques thiazidiques, des corticostéroïdes, de la racine de réglisse, tout autre médicament ou produit de santé pouvant aggraver le déséquilibre des niveaux d'électrolytes; si vous souffrez de troubles rénaux, d'un fécalome ou de symptêmes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la fièvre; si les symptômes persistent ou s'aggravent.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80038814
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
Elenco rilevato nel 2021. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione