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Melamix TM

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Altri nomi
Melamin TM
Titolare
ZO Skin Health Inc.
NPN o DIN-HM
80038901
Stato
Licenza non attiva
Data della licenza
21 gennaio 2013
Data di revisione
10 luglio 2015
Forma
Crème
Via di somministrazione
Topique
Tipo di domanda
Non traditionnelle

L’analisi delle dosi orali non si applica senza una via esclusivamente orale accertata.

Composizione

Ingrediente medicinale e fontePer unità posologica, secondo la fonte
1,4-Benzènediol

Fonte : Hydroquinone

4 %

Ingredienti non medicinali

Glycérine, Acide glycolique, Dihydrogénophosphate d'aminopropyl, Phénoxyéthanol, Maltodextrine, Acétate de dl-alpha tocophéryle, Extrait de fleur/feuille/tige de Stachys officinalis, Stearyl Alcohol, Caprylyl Glycol, Sodium Metabisulfite, Saponins, EDTA de sodium, Lauryl sulfate de sodium, Extrait de germes de Brassica oleracea italica (Brocoli), Palmitate d'ascorbyle, Aqua, Huile de graine d'Helianthus annuus (Tournesol), Acide ascorbique, bêta-glucane, Sodium Sulphite, Chlorphenesin, Alcool cétylique

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza

Adulti

Tradotto automaticamente dal francese.

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Adultes

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Non precisata

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Usi autorizzati in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

For the gradual lightening of hyperpigmented skin associated with various skin conditions such as chloasma, melasma, freckles, senile lentigines, and other skin discolourations. Skin bleaching/lightener.

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Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Cautions and Warnings : If you have a family history of, have or have had or are at risk of developing cancer, do not use.To be used only on the advice of a physician. Apply only to small skin surface areas. Discontinue use and consult a physician in case of skin reactions or a blue-black darkening of the skin. In case of accidental ingestion, seek medical assistance or contact a Poison Control Center immediately. Not for use on children under 12 years of age. This product contains glycolic acid, an alpha-hydroxy acid (AHA), which may increase skin's sensitivity to the sun and particularly the possibility of sunburn. Limit sun exposure and apply a sunburn protectant while using this product and for a week afterwards. Use only as directed. Do not apply over sunburn or irritated skin. A mild transient stinging or minor redness may occur in people with sensitive skin. To test for sensitivity, before treatment, apply to an area of approximately 1 cm2 of unbroken skin on the inside of the arm. If no irritation occurs within 24 hours, begin treatment for up to 12 weeks. Discontinue use in case of irritation, rash, excessive inflammatory response or if a gradual blue-black darkening of the skin (exogenous ochronosis) occurs. Minor redness is acceptable, but where there is excessive irritation, a rash or other reaction, further treatment is not advised. Severe itching or reddening may occur, in which case the product should be discontinued and the physician notified immediately. The safety of topical hydroquinone use during pregnancy or for children 12 years old or less has not been established. Note: slight darkening of the product is normal and does not affect its potency. Do not use this product if you have used it or any of its ingredients before and skin sensitivity or irritation has occurred. Hydroquinone is a skin bleaching agent which may produce unwanted cosmetic effects if not used as directed. The physician should be familiar with the contents of this insert before prescribing or dispensing this product. Close patient supervision is recommended. A bitter taste and anesthetic effect may occur if applied to lips. Sunscreen use is an essential aspect of hydroquinone therapy because even minimal sunlight exposure may cause skin re-darkening. Treatment should be limited to relatively small areas of the body at one time.

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Contra-Indications : Do not use this product if you are nursing, pregnant or if you intend to become pregnant within three months of use.For external use only. Do not use near eyes, mucous membranes, or on broken or irritated skin. In case of contact, rinse thoroughly with water. If irritation occurs and/or persists, contact a health care practitioner.

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Known Adverse Reactions : Hypersensitivity (i.e. localized contact dermatitis) may occur; in such case, discontinue use and contact a heath care practitioner. Contains sodium metabisulfite, a sulfite that may cause serious allergic-type reactions including anaphylactic symptoms (e.g. hives, itching), and life threatening or less severe asthmatic episodes in certain susceptible persons.

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Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80038901

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).

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