Sennosides 8.6mg
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- Altamed Pharma
- NPN o DIN-HM
- 80054167
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 23 settembre 2014
- Data di revisione
- 13 gennaio 2016
- Forma
- Comprimé, enrobé par pellicule
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Officinale
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Senna alexandrina Fonte : Senna alexandria - feuilles Estratto : Matériel brut sec Rapporto di estrazione : 29,133:1 Equivalente di pianta secca : 430 mg Potenza : 8,6 mg Sennosides | 14,76 mg | Non calcolata |
Ingredienti non medicinali
Gel de silice colloïdal, Poly(alcool vinylique), Bleu FD&C n° 2, Stéarate de magnésium, Jaune FD&C n° 6, Macrogol 1 500, Lauryl sulfate de sodium, Cellulose, Dioxyde de titane, Laque d'aluminium FD&C Rouge n° 40, Croscarmellose de sodium, Talc, Amidon prégélatinisé
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti e adolescenti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes et adolescents | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 11 ans | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 2 Comprimé ; maximum : 3 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Used in Herbal Medicine as a stimulant laxative. Used in Herbal Medicine for the short-term relief of occasional constipation. Used in Herbal Medicine to promote(s) bowel movement (by direct action on the large intestine).Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Contra-Indications : Do not use if you are pregnant or breastfeeding. Do not use if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease such as Crohn's disease or ulcerative colitis, abdominal pain of unknown origin, undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Known Adverse Reactions : Hypersensitivity is known to occur, in which case, discontinue use.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner if symptoms persist or worsen. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance. Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney disorder or are taking cardiac medications such as cardiac glycosides or antiarrhythmic medications. Consult a health care practitioner prior to use if you have faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever. Reduce dose or discontinue use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80054167
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
Elenco rilevato nel 2016. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione