CompoAtlas

SennaLax

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Titolare
CellChem Pharmaceuticals Inc.
NPN o DIN-HM
80069737
Stato
Licenza attiva
Data della licenza
27 maggio 2016
Data di revisione
25 giugno 2019
Forma
Comprimé
Via di somministrazione
Orale
Tipo di domanda
Officinale

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.

Composizione

Ingrediente medicinale e fontePer unità posologica, secondo la fonteMassimo giornaliero, adulto
Senna alexandrina

Fonte : Fruit

Potenza : 20 % Sennosides

45,15 mgNon calcolata

Ingredienti non medicinali

Croscarmellose de sodium, Povidone K-30, Colloidal silicon dioxide, Stéarate de magnésium, Cellulose microcristalline

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza

Adulti

Tradotto automaticamente dal francese.

Vedi l’originale
Adultes

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Non precisata

Tradotto automaticamente dal francese.

Vedi l’originale
Non précisée

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

minimum : 2 Comprimé ; maximum : 3 Comprimé

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Usi autorizzati in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Stimulant laxative for short-term relief of occasional constipation.

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Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner if symptoms persist. Consult a health care practitioner if symptoms worsen. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance. Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney disorder or are taking cardiac medications such as cardiac glycosides or antiarrhythmic medications. Consult a health care practitioner prior to use if you have faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever. Reduce dose or discontinue use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea.

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Contra-Indications : Do not use if you are pregnant or breastfeeding. Do not use if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease such as Crohn's disease or ulcerative colitis, abdominal pain of unknown origin, undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes.

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Known Adverse Reactions : Hypersensitivity is known to occur, in which case, discontinue use.

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Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80069737

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).

Elenco rilevato nel 2019. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione

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