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Potassium Chloride Slow Release

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Titolare
BIOVANTEK
NPN o DIN-HM
80070364
Stato
Licenza non attiva
Data della licenza
15 giugno 2016
Data di revisione
17 marzo 2021
Forma
Comprimé, libération retardée
Via di somministrazione
Orale
Tipo di domanda
Non traditionnelle

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.

Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.

Composizione

Ingrediente medicinale e fontePer unità posologica, secondo la fonteMassimo giornaliero, adulto
Potassium

Fonte : Chlorure de potassium

8 mEqNon calcolata

Ingredienti non medicinali

Poly(alcool vinylique), Trioxyde de difer, Dioxyde de titane, Acide stéarique, Oxyde de Fer Jaune, Talc, Stéarate de magnésium, Poly(éthylène glycol), Ethyl cellulose

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza

Adulti

Tradotto automaticamente dal francese.

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Adultes

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Non precisata

Tradotto automaticamente dal francese.

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Non précisée

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

minimum : 2 jours ; maximum : 4 jours

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Usi autorizzati in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Traitement de remplacement potassique.

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Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Précautions et mises en garde : Ne prendre que sur avis médical. Si les fonctions rénales sont altérées, l'utilisation de suppléments de potassium doit être surveillées étroitement. L'utilisation de supplément de potassium avec des diurétiques (Spironolactone, Triamterene, Amiloride) peut engendrer une hyperkaliémie. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire usage si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire usage si vous souffrez d'une maladie cardiaque. Ne pas utiliser après un exercice vigoureux ou une déshydrations aigue sauf si administre avec un équilibre approprie d'autres sels minéraux (sodium par exemple). Ne pas utiliser si vous avez une insuffisance surrénalienne ou diabète sucre non controlé. Ne pas utiliser si vous prenez des médicaments d'ordonnance en particulier ceux qui augmentent la kaliémie tels que les diurétiques et les inhibiteurs de l'enzyme de conversation de l'angiotensine. Ne pas utiliser avec d'autres suppléments contenant du potassium ou sels de substituts contenant du potassium. Ne pas utiliser si vous avez une ulcération gastro-intestinale ou une obstruction. Ne pas utiliser si vous avez une des difficultés à avaler ou si vous êtes à haut risque de lésions gastrique induites par chlorure de potassium. Les médecines et les pharmaciens peuvent obtenir de la documentation professionnelle sur demande. Cesser l'utilisation et consulter un praticien de soins de santé immédiatement si vous ressentez un engourdissement des extrémités, une faiblesse musculaire, paralysie, troubles du rythme cardiaque, pression artérielle basse ou de la confusion.

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Effets indésirables connus : Peut causer des nausées, des vomissements, la diarrhée, des crampes abdominales; cessez l'utilisation et consulter un praticien de soins de santé si ces symptômes sont sévères. MISE EN GARDE : Il existe un lien probable entre l'emploi de comprimes enrobes contenant des sels de potassium avec ou sans diurétiques de thiazide et l'incidence de l'ulcération grave de l'intestin grêle. Ces préparations ne sont à utiliser que s'il n'est pas possible de suppléer convenablement au régime alimentaire; il faut en cesser l'emploi des qu'apparaissent des douleurs abdominales, uns distension abdominale, des nausées, des vomissements ou des hémorragies gastro-intestinales.

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Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80070364

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).

Elenco rilevato nel 2021. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione

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