M-K20 Soluble
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- Mantra Pharma Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80071412
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 26 luglio 2016
- Data di revisione
- 4 febbraio 2026
- Forma
- Comprimé, enrobé par pellicule, libération prolongée
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Non traditionnelle
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fonte : Chlorure de potassium | 780 milligramme | Non calcolata |
| Potassium Fonte : Chlorure de potassium | 20 mEq | Non calcolata |
Ingredienti non medicinali
Éthylcellulose, Cellulose microcristalline, Croscarmellose de sodium
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 2 jours ; maximum : 5 jours |
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 1 jour ; maximum : 2 jours |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Treatment or prevention of hypokalemia (potassium depletion) which does not result from dietary deficiency.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Contra-Indications : If you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus, do not use.
If you are taking any prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, do not use.
Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium).
Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes.
If you have a gastrointestinal ulceration or obstruction, do not use.
Do not use if you have trouble swallowing or if you are at high risk for potassium chloride induced gastric lesions.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cautions and Warnings : To be taken only on the advice of a physician.
Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure, or confusion.
A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious small bowel ulceration. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur.
May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.
If you have a kidney or heart condition, consult a health care practitioner prior to use.
If you are pregnant or breastfeeding, consult a health care practitioner prior to use.
The use of potassium supplements with potassium sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia.
Prescribing information is available to physicians and pharmacists on request.
Where impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80071412
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
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