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FlorastorMax

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Altri nomi
Florastor Forte, FlorastorMax Extra Strength
Titolare
Biocodex Canada Inc.
NPN o DIN-HM
80072773
Stato
Licenza attiva
Data della licenza
28 settembre 2016
Data di revisione
19 ottobre 2021
Forma
Poudre
Via di somministrazione
Orale
Tipo di domanda
Non traditionnelle

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.

Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.

Composizione

Ingrediente medicinale e fontePer unità posologica, secondo la fonteMassimo giornaliero, adulto
Saccharomyces boulardii lyo

Fonte : En entier

500 mgNon calcolata
Saccharomyces boulardii lyo

Fonte : En entier

10 Milliards d'UFCNon calcolata
Saccharomyces boulardii lyo

Fonte : CNCM I-745

500 mgNon calcolata
Saccharomyces boulardii lyo

Fonte : CNCM I-745

10 Milliards d'UFCNon calcolata

Ingredienti non medicinali

Feuille de stévia, Tutti Fruitti Flavour, Colloidal silicon dioxide, Saveur de vanille, D-Fructose, Lactose monohydrate

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza

Adulti, adolescenti e bambini

Tradotto automaticamente dal francese.

Vedi l’originale
Adultes, adolescents et enfants

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 3 Tous les jours

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Bambini

Tradotto automaticamente dal francese.

Vedi l’originale
Enfants

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

minimum : 0,25 ans ; maximum : 2 ans

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Usi autorizzati in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Source of Probiotics. Helps support intestinal/gastrointestinal health. Could promote a favorable gut flora. Helps prevent antibiotic associated diarrhea. Helps to treat acute infectious diarrhea in children. Helps reduce the symptoms related to acute infectious diarrhea. An adjunct to physician-supervised antibiotic therapy in patients with Helicobacter pylori infections. Helps reduce recurrent Clostridium difficile Associated Diarrhea (CDAD) when used as an adjunct to antibiotics. Helps to reduce the risk of antibiotic-associated diarrhea. Helps to reduce the risk of traveller's diarrhea.

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Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Known Adverse Reactions : Adverse events occurring in less than 1% of cases include flatulence, constipation, and thirst. In some cases (rarely), pruritus, rash, angioedema may occur. In some cases (very rarely), anaphylactic reaction may occur. Very rare cases of fungemia have been observed in patients with central venous catheters or in immunocompromised or critically ill patient.

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Cautions and Warnings : Discontinue use and consult a health care practitioner if symptoms of digestive upset (e.g. diarrhea) occur, worsen or persist beyond 3 days. Consult a health care practitioner prior to use if you have an abnormal condition of the gastrointestinal tract lining (i.e. ulcer or other GI tract disorders). The concurrent administration of Saccharomyces boulardii lyo and intestinally acting antimycotics may decrease the efficacy of Saccharomyces boulardii lyo. Treatment does not replace rehydration when this is necessary.

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Contra-Indications : Do not use in the acute-care setting (ICU, CCU, NICU, etc.), with critically ill patients, especially in those individuals with open arterial and venous access required (such as a Vascath, Permcath, or AV fistula). Do not use for any individual with a central line or port or in the surroundings of any patient with a central line or port. Central lines include short- and long-term central venous catheters (CVCs) and peripherally inserted central catheters (PICCs). Do not use and consult a health care practitioner if you are severely immunocompromised, have an immune-compromised condition (e.g. AIDS, lymphoma, long-term corticosteroid treatment, pre- or post- organ/bone marrow transplant). Do not use if you are experiencing nausea, fever, vomiting, bloody diarrhea or severe abdominal pain. Do not use if you have hypersensitivity to any component of the product (especially allergy to yeast).

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Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80072773

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).

Elenco rilevato nel 2021. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione

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