Potassium effervescent Tablet
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- BIOVANTEK
- NPN o DIN-HM
- 80073658
- Stato
- Licenza non attiva
- Data della licenza
- 8 novembre 2016
- Data di revisione
- 17 maggio 2022
- Forma
- Comprimé, effervescent
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Non traditionnelle
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fonte : Bicarbonate de potassium | 195,21 mg | Non calcolata |
| Potassium Fonte : Chlorure de potassium | 782,19 mg | Non calcolata |
Ingredienti non medicinali
Acide citrique, D-Fructose, Stéarate de magnésium, Maltodextrine, Saveur, Macrogol 8 000, Sorbitol, Dioxyde de silicium, Aspartame
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
For the treatment or prevention of hypokalemia (potassium depletion) which does not result from dietary deficiency. For the treatment of digitalis toxicity. Potassium replacement therapy. Electrolyte replenisher.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cautions and Warnings : Where impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely. Do not use if you are taking any prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or angiotensin covering enzyme (ACE) inhibitors as it may lead to hyperkalemia. A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salt, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious small bowel ulceration. Shush preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur.
Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes.
To be taken only on the advice of a physician.
Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administrated with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium).
Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.
Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure, or confusion.
Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney or heart condition. Do not use if you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus.
May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80073658
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
Elenco rilevato nel 2022. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione