Euro-K 975
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Altri nomi
- Effervescent potassium Tablets for Oral Solution
- Titolare
- Euro-Pharm International Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80074086
- Stato
- Licenza non attiva
- Data della licenza
- 28 novembre 2016
- Data di revisione
- Non indicata
- Forma
- Comprimé, effervescent
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Non traditionnelle
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fonte : Bicarbonate de potassium | 975 milligramme | Non calcolata |
| Citrate Fonte : Acide citrique | 2.100 milligramme | Non calcolata |
Ingredienti non medicinali
Jaune FD&C n° 6, Saveur d'orange, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Microcrystalline cellulose, Talc, Mineral oil, Saccharinate de sodium
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Tous les jours |
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
For the treatment or prevention of hypokalemia (Potassium depletion) which does not result from dietary deficiency.
For the treatment of digitalis toxicity.
For Potassium replacement therapy.
As an electrolyte replenisher.
For the treatment of metabolic acidosis.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cautions and Warnings : Where impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely.
Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes or if you are taking any prescription medications
especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride) or angiotensin converting
enzyme (ACE) inhibitors (e.g. Captopril and Enalapril) as it may lead to hyperkalemia.
Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Contra-Indications : Do not use in patients with Hyperkalemia since a further increase in potassium concentration in such patients can produce cardiac arrest. Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney or heart condition, adrenal insufficiency or diabetes as hyperkalemia may complicate any of the following conditions: acute and chronic renal failure, systemic acidosis such as diabetic acidosis and adrenal insufficiency. Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration, in cases of extensive tissue breakdown as in severe burns or if you have gastrointestinal ulceration or obstruction. All solid dosage forms of potassium are contraindicated in any patients in whom there is cause of arrest or delay in tablet passage through the gastrointestinal tract. In these instances, potassium supplementation should be with a liquid preparation.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Known Adverse Reactions : The most common adverse reactions to oral potassium salts are nausea, vomiting, abdominal discomfort and diarrhea. These symptoms are due to irritation of the gastrointestinal tract and are best avoided by increasing fluid intake when possible, taking the dose with meals or reducing the dose. Intestinal bleeding, ulceration, perforation and obstruction have been reported in patients treated with solid dosage forms of potassium salts and may occur with this product. One of the most severe adverse effects is hyperkalemia - discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure, or confusion. Skin rash has been reported rarely with potassium preparations.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80074086
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.