Medicom Duraflor Ultra

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Titolare: AMD Medicom Inc.
NPN o DIN-HM: 80080853
Stato: Licenza attiva
Data della licenza: 24 ottobre 2017
Data di revisione: 16 giugno 2024
Forma: Liquide dentaire, suspension
Via di somministrazione: Dentaire
Tipo di domanda: TPD Cat IV/LS

L’analisi delle dosi orali non si applica senza una via esclusivamente orale accertata.

Composizione

Ingrediente medicinale e fonte	Per unità posologica, secondo la fonte
Fluorure de sodium Fonte : Fluorure de sodium	5 %

Ingredienti non medicinali

Sucralose, Saveur de menthe, Saveur de cerise, Saveur de fraise, Éthanol, Fumed Silica, Bubblegum flavour, xylitol, Colophony

Dosi raccomandate in Canada

Popolazione	Età	Quantità per assunzione	Frequenza
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originale Adultes Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze · 2024-06-16	Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originale Non précisée Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze · 2024-06-16	0,4 mL	Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originale Non précisée Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze · 2024-06-16
Bambini Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originale Enfants Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze · 2024-06-16	Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 6 ans Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze · 2024-06-16	0,25 mL	Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originale Non précisée Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze · 2024-06-16

Usi autorizzati in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Duraflor Ultra 5% Sodium Fluoride Varnish is a fluoride containing preparation for the prevention of caries.

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze · 2024-06-16

Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Known Adverse Reactions : Contains ingredients that may be irritating to the skin and eyes. Edematous swelling has been reported only in rare instances, especially following application to extensive surface with fluoride varnish. If required, varnish is easily removed with thorough tooth brushing and rinsing. Dyspnea, although extremely rare, has occurred in asthmatic people.

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze · 2024-06-16

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Contra-Indications : Known allergic reactions to fluoride. Ulcerative gingivitis and stomatitis. Avoid ingestion during application. Not to be used as systemic treatment.

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze · 2024-06-16

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Cautions and Warnings : Contains ingredients that may be irritating to the skin and eyes. Edematous swelling has been reported only in rare instances, especially following application to extensive surfaces with fluoride varnish. Dyspnea, although extremely rare, has occurred in asthmatic people. Use only as directed. To limit ingestion, determine the proper dosage amount for the patient. Discontinue patient's use of other prescriptive fluoride preparations (i.e. gels, rinses) for 24 hours. Patients taking fluoride supplements should discontinue use of supplements for 2-3 days following treatment. Keep away from open flame and direct sunlight. Not recommended for use by children under 6 years of age. This product is solely for use in a dentist's office, or packaged for hospital use only. For professional use only.

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Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80080853

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

Elenco nella revisione ufficiale del 16 giugno 2024 (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).

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