Euro-K 600
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- Euro-Pharm International Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80084056
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 27 marzo 2018
- Data di revisione
- Non indicata
- Forma
- Comprimé
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Non traditionnelle
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium: fino a 14.976 mg al giorno secondo la posologia pubblicata da Health Canada (48 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), oltre la dose massima di 80 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fonte : Chlorure de potassium | 312 mg | 14.976.000 µg |
Ingredienti non medicinali
Ethylcellulose, Colloidal silicon dioxide, Dioxyde de titane, Triethyl citrate, Huile végétale hydrogénée, simethicone, Bicarbonate de sodium, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Lauryl sulfate de sodium, Talc, Triacétine, Hypromellose, Copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 5 Comprimé ; maximum : 12 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 3 Comprimé ; maximum : 5 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Treatment or prevention of hypokalemia which does not result from dietary deficiency.
Treatment of digitalis toxicity.
For potassium replacement therapy.
As an electrolyte replenish.
Treatment of metabolic alkalosis.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cautions and Warnings : A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without Thiazide diuretics and the incidence of
serious small bowel ulceration. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be
discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur.
When impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely. If you are taking prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or angiotensin
converting enzyme (ACE) inhibitors, do not use.
If you are pregnant or breastfeeding, consult a health care practitioner prior to use.
If you have a heart condition, adrenal insufficiency, or uncontrolled diabetes mellitus, consult a health care practitioner prior to use.
If you have a gastrointestinal ulceration or obstruction, trouble swallowing (dysphagia) or are at a high risk for potassium chloride induced gastric
lesions (e.g., due to recent gastric surgery), do not use.
Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes.
Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium).
Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis,
cardiac arrhythmias, low blood pressure, or confusion.
May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.
Keep out of reach of children.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80084056
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.