ALTA-K8
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- Altamed Pharma
- NPN o DIN-HM
- 80084446
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 12 aprile 2018
- Data di revisione
- Non indicata
- Forma
- Comprimé, enrobé par pellicule, libération prolongée
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Non traditionnelle
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fonte : Chlorure de potassium | 312 mg | Non calcolata |
Ingredienti non medicinali
Polyvinylpyrrolidone, Cellulose Acetate Phthalate, Jaune FD&C n° 6, Gomme de xanthane, Stéarate de magnésium, Dioxyde de titane, Copolymère d'acrylates/méthacrylate d'amonium, Dicalcium phosphate, Poly(propylène glycol), Talc
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 19 ans | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 2 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 19 ans | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Potassium replacement therapy/electrolyte replenisher for the treatment or prevention of hypokalemia (potassium depletion) which does not result from dietary deficiency.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Contra-Indications : Do not use
- during pregnancy or breast-feeding.
- with other supplements containing potassium or potassium containing salt substitutes.
- following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. Sodium)
- if you have gastrointestinal ulceration or obstruction, have an adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes
- if you are taking prescription drugs especially those that increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics (Distal diuretics) or the conversion enzyme (ACE).
- If you have trouble swallowing (dysphagia)
- if you are at a high risk for potassium chloride-induced gastric lesions (e.g. recent gastric surgery)Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Known Adverse Reactions : - Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure or confusion.
- May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cautions and Warnings : Consult a physician prior to use if you have a heart condition or impaired renal function as the use of potassium supplements must be monitored closely. The use of potassium supplements with potassium sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia. A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious small bowel ulceration. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80084446
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.