IROFER
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- Pharmaline Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80085353
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 17 maggio 2018
- Data di revisione
- 28 giugno 2022
- Forma
- Capsule
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Non traditionnelle
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer: fino a 150 mg al giorno secondo la posologia pubblicata da Health Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), oltre la dose massima di 14 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
- À vérifier
Fer: fino a 150 mg al giorno secondo la posologia pubblicata da Health Canada, oltre il livello di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (40 mg al giorno). Il suo superamento non consente, da solo, di individuare un rischio: l’EFSA non ha potuto fissare un limite massimo per questo nutriente. Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
niveau de sécurité. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Fer Fonte : Polysaccharide-iron complex | 150 mg | 150.000 µg |
Ingredienti non medicinali
Phosphate dicalcique, Bleu FD&C # 1, Cellulose microcristalline, Rouge FD&C N° 40, Stéarate de magnésium, Hypromellose
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 19 ans | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Capsule | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Helps to form red blood cells and helps in their proper function.
Helps to reduce tiredness and fatigue caused by iron deficiency anemia.
Helps to prevent iron deficiency.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cautions and Warnings : Keep out of reach of children. There is enough iron in this package to seriously harm a child.
If you are pregnant or breastfeeding, consult a health care practitioner prior to use.
If you have peptic ulcer, regional enteritis, or ulcerative colitis, consult a health care practitioner prior to use.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Known Adverse Reactions : Some people may experience constipation, diarrhoea, vomiting, and/or blacken stool.
Hypersensitivity has been known to occur; in which case, discontinue use.
May cause abdominal cramping.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cautions and Warnings : Do not use except under the care of a physician. Do not use for prolonged time unless instructed by physician. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Consult a health care practitioner prior to use if you have peptic ulcer, regional enteritis and ulcerative colitis. Discontinue use and consult a healthcare practitioner if you experience symptoms of iron toxicity such as nausea, vomiting, abdominal pain, hematemesis (vomiting of blood), and diarrhea.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80085353
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
Elenco rilevato nel 2022. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione