Nutraline ® Iron-G 50
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Altri nomi
- Fero-G 50, Nutraline ® Fe Gluconate Tablets, Nutraline ® Ferrous Gluconate, Nutraline ® IroGlu 50, Nutraline ® Iron 50, Nutraline ® Iron-G, Nutraline ® Nutra-Fer
- Titolare
- Pharmaline Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80106573
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 27 novembre 2020
- Data di revisione
- 28 giugno 2022
- Forma
- Comprimé
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Non traditionnelle
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer: fino a 50 mg al giorno secondo la posologia pubblicata da Health Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), oltre la dose massima di 14 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
- À vérifier
Fer: fino a 50 mg al giorno secondo la posologia pubblicata da Health Canada, oltre il livello di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (40 mg al giorno). Il suo superamento non consente, da solo, di individuare un rischio: l’EFSA non ha potuto fissare un limite massimo per questo nutriente. Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
niveau de sécurité. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Fer Fonte : Gluconate de fer (II) | 50 mg | 50.000 µg |
Ingredienti non medicinali
Talc, Dioxyde de titane, Poly(alcool vinylique), Jaune FD&C No. 5, Poly(éthylène glycol), Bleu FD&C n° 1, Croscarmellose de sodium, Cellulose microcristalline, Dioxyde de silicium, Amidon prégélatinisé, Stéarate de magnésium
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 19 ans | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Helps to form red blood cells and helps in their proper function.
Helps to prevent iron deficiency.
Helps to prevent iron deficiency anaemia.
Helps to prevent iron deficiency anemia and associated tiredness and fatigue.
Helps to prevent iron deficiency anaemia, form red blood cells and helps in their proper function.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cautions and Warnings : Keep out of reach of children. There is enough iron in this package to seriously harm a child. (Note: this must be preceded by a prominently displayed symbol that is octagonal in shape, conspicuous in colour and on a background of a contrasting colour).
Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.
May cause abdominal cramping.
Consult a health care practitioner prior to use if you have peptic ulcer, regional enteritis and ulcerative colitis.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Known Adverse Reactions : Some people may experience constipation, diarrhoea and/or vomiting. Stop use if hypersensitivity occurs.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80106573
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
Elenco rilevato nel 2022. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione